(2RS,4aRS,4bSR,8RS,8aRS,10RS,10aSR)-12,12-ethylenedioxy-2,10-dihydroxy-8-methoxycarbonyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone | 80739-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,4aRS,4bSR,8RS,8aRS,10RS,10aSR)-12,12-ethylenedioxy-2,10-dihydroxy-8-methoxycarbonyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone
• CAS: 80739-06-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₈
• 分子量: 408.449
• InChiKey: DEZVZYYJUVZDLJ-ZLIQWIABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4aRS,4bSR,8RS,8aRS,10RS,10aSR)-12,12-ethylenedioxy-2,10-dihydroxy-8-methoxycarbonyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到(2RS,4aRS,4bSR,8RS,8aRS,10RS,10aSR)-12,12-ethylenedioxy-2-hydroxy-8-methoxycarbonyl-10-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Potter, Graeme J.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1913 - 1919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 (2RS,4aRS,4bSR,8RS,8aRS,10RS,10aSR)-10-benzoyloxy-2-hydroxy-8-methoxycarbonyl-12-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到(2RS,4aRS,4bSR,8RS,8aRS,10RS,10aSR)-12,12-ethylenedioxy-2,10-dihydroxy-8-methoxycarbonyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-8,4b-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Mander, Lewis N.; Potter, Graeme J.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1913 - 1919

  摘要：

  DOI：