硫代硫酸铅 | 502-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 硫代硫酸铅
• 英文名称: 4-methylene-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 4-methylenecyclohexa-2,6-diene-1-one；4-methylenecyclohexa-2,5-dienone；methylene-4 cyclohexadienone；butylated hydroxytoluene；methylene benzoquinone；4-quinone methide；4-Methylene-2,5-cyclohexadiene-1-one；4-methylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 502-87-4
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 106.124
• InChiKey: OJPNKYLDSDFUPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  204.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代硫酸铅 在 高氯酸 、 硫氰酸酯 、 sodium perchlorate 作用下， 生成 p-hydroxybenzyl cation
  参考文献：
  名称：

  水溶液中对醌甲基化物的闪光光解生成及研究。对羟基苄基溴中碳-溴键杂解的速率和平衡常数的估计

  摘要：

  在高氯酸水溶液和甲酸、乙酸、二磷酸根离子和三（羟甲基）甲基铵离子缓冲液中对羟基苄基乙酸酯的闪光光解产生对醌甲基化物作为一种短寿命物质，在水合氢离子催化 (k(H(+)) = 5.28 x 10(4) M(-1) s(-1)) 和未催化 (k(uc) = 3.33 s(-1)) 过程。溶剂同位素对水合氢离子催化反应的逆性质 k(H(+))/k(D(+)) = 0.41，表明该过程是通过醌甲基化物在其上的快速和可逆质子化而发生的。羰基碳原子，然后是由水产生的对羟基苄基碳正离子的定速捕获，而未催化过程中速率常数的大小表明该反应是通过将水简单地亲核加成到醌甲基化物的亚甲基而发生的。对醌甲基化物还与氯离子、溴离子、硫氰酸根离子和硫脲发生水合氢离子催化和未催化的亲核加成反应。溶剂同位素对水合氢离子催化过程的影响再次表明，这些反应是通过涉及对羟基苄基碳正离子中间体的预平衡机制发生的，并将扩散控制值分配给

  DOI：

  10.1021/ja020020w
• 作为产物：
  描述：

  p-hydroxyphenacyl diethyl phosphate 在 重水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 硫代硫酸铅
  参考文献：
  名称：

  对羟基苯甲酰基化合物的 Photo-Favorskii 反应由三重双自由基的水辅助绝热挤出引发

  摘要：

  对羟基苯甲酰基基团 1 是一种有效的光可去除保护基团，因为它经历了一种不寻常的 photo-Favorskii 重排，伴随着其底物在水溶液中的快速释放 (<1 ns)。通过皮秒泵浦探针光谱、纳秒激光闪光光解和步进扫描 FTIR 技术研究了磷酸二乙酯衍生物 1a 的反应机理。主要的光产物是三线态双自由基 33，寿命约为 0.6 ns。磷酸二乙酯的释放决定了三重态 T1(1a) 的寿命，τ(T1) = 60 ps 在全水溶液中。在乙腈中中等水浓度下观察到新光产物对羟基苯甲醇 (6) 的形成。它是通过从难以捉摸的螺二酮中间体 (4) 中消除 CO 形成的，然后水合所得的对醌甲基化物 (5)。计算研究表明，从螺二酮中消除 CO 是一个非常容易的过程。

  DOI：

  10.1021/ja7109579
• 作为试剂：
  描述：

  ( N-(2-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)benzylidene)-4-(1,2,2-triphenylvinyl)aniline) 在 亚硝酸氧盐 、 硫代硫酸铅 作用下， 生成 2-(((4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有聚集诱导发射特性的可活化荧光纳米探针，用于体内过高亚硝酸盐生成的选择性体内成像

  摘要：

  具有聚集诱导发射特征的可激活荧光纳米探针已经开发出来。纳米探针是非荧光的，但在与过氧亚硝酸盐反应形成分子内氢键后，可以强烈发射。在高选择性亚硝酸盐生成方面，对炎症的选择性体内成像具有出色的性能，并且有效显示了抗炎剂的体内治疗效果。

  DOI：

  10.1002/adma.201601214

文献信息

• HYBRID ANTICANCER PRODRUG SIMULTANEOUSLY PRODUCING CINNAMALDEHYDE AND QUINONE METHIDE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：INDUSTRIAL COOPERATION FOUNDATION CHONBUK NATIONAL UNIVERSITY

  公开号：US20170014518A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to a hybrid anticancer prodrug simultaneously producing cinnamaldehyde and quinone methide. The hybrid anticancer prodrug according to the present invention sequentially releases quinone methide and cinnamaldehyde by H 2 O 2 and acidic pH, and thus alkylates antioxidant GSH through the release of quinone methide, thereby inhibiting an antioxidative system and increasing oxidation stress, and generates and accumulates reactive oxygen species (ROS) through the release of cinnamaldehyde, thereby promoting apoptosis, and thus the hybrid anticancer prodrug according to the present invention can be favorably used as an anticancer drug by creating a synergetic anticancer effect through double stimulus-response and sequential treatment action in a cancer cell-specific manner.

  本发明涉及一种同时产生肉桂醛和醌甲醚的杂合抗癌前药。根据本发明的杂合抗癌前药通过过氧化氢和酸性pH依次释放醌甲醚和肉桂醛，从而通过释放醌甲醚来烷基化抗氧化剂GSH，抑制抗氧化系统并增加氧化应激，并通过释放肉桂醛产生和积累活性氧种（ROS），从而促进凋亡，因此，根据本发明的杂合抗癌前药可以通过在癌细胞特异性方式下的双重刺激-响应和顺序治疗作用产生协同抗癌效果，从而可以作为抗癌药物有利地使用。
• [EN] VIA CYCLOADDITION BILATERALLY FUNCTIONALIZED ANTIBODIES<br/>[FR] ANTICORPS FONCTIONNALISÉS BILATÉRALEMENT PAR CYCLOADDITION
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2021144314A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides antibody-payload conjugates having a payload-to-antibody ratio of 1. The antibody-payload conjugate is according to structure (1): formula (1), wherein: - a, b, c and d are each independently 0 or 1; - e is an integer in the range of 0 - 10; - L1, L2 and L3 are linkers; - D is a payload; - BM is a branching moiety; - Su is a monosaccharide; - G is a monosaccharide moiety; - GlcNAc is an N-acetylglucosamine moiety; - Fuc is a fucose moiety; - Z are connecting groups. The invention further provides a method for preparing the antibody-payload conjugate according to the invention, an intermediate compound in that preparation method, and medical uses of the antibody-payload conjugate according to the invention.

  本发明提供了一种抗体-有效载荷偶联物，其有效载荷与抗体的比例为1。所述抗体-有效载荷偶联物如结构(1)所示：公式(1)，其中：- a、b、c和d每个独立地为0或1；- e是0至10之间的整数；- L1、L2和L3是连接臂；- D是有效载荷；- BM是分支基团；- Su是单糖；- G是单糖基团；- GlcNAc是N-乙酰葡萄糖胺基团；- Fuc是岩藻糖基团；- Z是连接基团。本发明还提供了根据本发明制备抗体-有效载荷偶联物的方法、该制备方法中的中间化合物，以及根据本发明的抗体-有效载荷偶联物的医疗用途。
• [EN] POLYGLYOXYLATES, MANUFACTURE AND USE THEREOF<br/>[FR] POLYGLYOXYLATES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV WESTERN ONTARIO

  公开号：WO2015168809A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Self-immolative polymers degrade by an end-to-end depolymerisation mechanism in response to the cleavage of a stabilizing end-cap from the polymer terminus. Examples include homopolymers, mixed polymers including block copolymers, suitable for a variety of applications. A polyglyoxylate can be end-capped or capped with a linker as in a block copolymer.

  自焚式聚合物通过从聚合物末端切割稳定端盖，以端到端解聚机制进行降解。例如包括均聚物、混合聚合物包括区块共聚物，适用于各种应用。聚乙二醇酸可以端接或与连接剂如区块共聚物一样封端。
• Morpholino Nucleic Acid Derivatives
  申请人：Ueda Toshihiro

  公开号：US20130197220A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a useful morpholino nucleic acid derivative for synthesizing a morpholino nucleic acid oligomer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. Here, R 1 represents hydrogen, trityl and so on. R 2 represents an amide or an imine. R 3 represents a hydroxy group which may be protected by trialkylsilyl and so on, or a group represented by the following general formula (5): (wherein X represents O or S, Y represents dialkylamino or alkoxy, and Z represents chlorine).

  本发明提供了一种用于合成吗啉核酸寡聚体的有用吗啉核酸衍生物。本发明提供了以下一般式（1）或其盐所代表的化合物。 在这里，R1代表氢、三苯甲基等。 R2代表酰胺或亚胺。 R3代表一个羟基，可能被三烷基硅基等保护，或者由以下一般式（5）所代表的基团： （其中X代表O或S，Y代表二烷基氨基或烷氧基，Z代表氯）。
• ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Peng Xiaohua

  公开号：US20130045949A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Described herein are compounds that may be selectively activated to produce active anti-cancer agents in tumor cells. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating cancer using the compounds.

  本文描述了一些化合物，这些化合物可以被选择性地激活，以在肿瘤细胞中产生活性抗癌剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。