methoxy-7, phenyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine | 85035-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methoxy-7, phenyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine
• 英文别名: 2-phenylbenzazepine；7-methoxy-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 85035-99-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: MUOHKLHUCWZSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methoxy-6, phenyl-1, dihydro-3,4 naphtalene 在 sodium tetrahydroborate 、 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methoxy-7, phenyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  合成四氢-2,3,4,5苯并（b）1H-a庚啶取代基的新方法--2

  摘要：

  四氢萘系列与HN的叔醇和三取代的烯烃的治疗3 H 2 SO 4试剂引线直接和具有良好产率的新的一类化合物：3,4-二氢苯并5H（b）中azepins取代的位置上- 2。后者在还原时得到相应的2,3,4,5-四氢1H苯并（b）氮杂环庚烷，其中大多数在文献中是未知的。这项工作表明该环膨胀反应具有很高的区域特异性，这可以用电子和空间效应来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87018-x

文献信息

• Novel Domino Elimination-Rearrangement-Addition Reaction of <i>N</i>-Alkoxy(arylmethyl)amines to <i>N</i>-Alkyl Arylamines
  作者：Takeaki Naito、Okiko Miyata、Tatsuya Ishikawa、Masafumi Ueda

  DOI：10.1055/s-2006-949642

  日期：2006.9

  A new domino reaction of N-alkoxy(arylmethyl)amines to N-alkyl arylamines, consisting of three types of reactions: elimination of alcohol, rearrangement of the aryl group, and addition of an organolithium or a magnesium reagent, has been developed for the first time.

  一种新的 N-烷氧基（芳基甲基）胺生成 N-烷基芳基胺的多米诺反应，由三种类型的反应组成：醇的消除、芳基的重排以及有机锂或镁试剂的加成，已被开发用于第一次。
• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2403-2410
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M.

  DOI：——

  日期：——