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diethyl [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate | 1045863-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate
英文别名
2-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
diethyl [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate化学式
CAS
1045863-64-6
化学式
C14H21O6P
mdl
——
分子量
316.291
InChiKey
NLCNZFZLZZZJEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙基磷乙酸邻苯二甲醚磷酸三氟乙酸酐 作用下, 以45%的产率得到diethyl [2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Preparation of β-Aryl-β-ketophosphonates by the TFAA/H3PO4-Mediated Acylation of Arenes with Phosphonoacetic Acids
    摘要:
    [GRAPHICS]beta-Aryl-beta-ketophosphonates can be efficiently prepared in good yield by using a TFAA/85% H(3)PO(4)-mediated acylation of electron-rich arenes with phosphonoacetic acids. The conditions offer advantages over existing methods of preparing these useful compounds by not requiring the use of strong base, cryogenics, or an anhydrous and inert atmosphere. Furthermore, some functional groups not tolerated with the reaction conditions used in existing methods are compatible with the herein described conditions.
    DOI:
    10.1021/jo800973e
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