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5-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodononane
5-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodononane | 109574-80-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氟化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodononane
英文别名
——
CAS
109574-80-3
化学式
C
11
H
16
F
7
I
mdl
——
分子量
408.141
InChiKey
AAWWKRODNCUQFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙基-1-己烯
、
七氟-1-碘丙烷
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 以78%的产率得到5-Ethyl-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-5-iodononane
参考文献:
名称:
New Efficient Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylation of Carbon-Carbon Multiple Bonds with
F
-Alkyl Iodides. An Expedient Route to
F
-Alkylated Alkyl and Alkenyl Iodides
摘要:
多种烯烃和炔烃在正己烷中,存在催化量的四(三苯基磷)钯(0)的情况下,能够高效进行全氟烷基化反应,与F-烷基碘化物反应生成相应的F-烷基化烷基和烯基碘化物,均获得良好的产率。
DOI:
10.1246/cl.1986.1895
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Process for preparing fluorine-containing carboxylic acid ester
申请人:
SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
公开号:
EP0252736B1
公开(公告)日:
1991-07-24
ISHIHARA TAKASHI; KUROBOSHI MANABU; OKADA YOSHIJI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1895-1896
作者:
ISHIHARA TAKASHI、 KUROBOSHI MANABU、 OKADA YOSHIJI
DOI:
——
日期:
——
US4855487A
申请人:
——
公开号:
US4855487A
公开(公告)日:
1989-08-08
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