(1R*,2S*,(2E,5E))-2-(2-methyldodeca-2,5-dienyl)cyclohexan-1-ol | 101859-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,2S*,(2E,5E))-2-(2-methyldodeca-2,5-dienyl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: Cyclohexanol, 2-(2-methyl-2,5-dodecadienyl)-, (1alpha,2beta(2E,5E))-；(1S,2R)-2-[(2E,5E)-2-methyldodeca-2,5-dienyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 101859-10-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O
• 分子量: 278.478
• InChiKey: YAAVNNHIHPYWBJ-QTSQLZJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2S*,(2E,5E))-2-(2-methyldodeca-2,5-dienyl)cyclohexan-1-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3aR,7aS)-2-[(1S,3E)-1-Iodo-3-decen-1-yl]-2-methyloctahydro-1-benzofuran 、 (2S,3aR,7aS)-2-[(1S,3E)-1-Iodo-3-decen-1-yl]-2-methyloctahydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)-2-nonyne 在 硫酸氢铵 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 溴 、 lithium 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R*,2S*,(2E,5E))-2-(2-methyldodeca-2,5-dienyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014