[4,4-²H₂]decanal | 1596353-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4,4-²H₂]decanal
• CAS: 1596353-31-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 158.252
• InChiKey: KSMVZQYAVGTKIV-RJSZUWSASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,4-²H₂]decanal 在 羟胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺衍生的质子化对甲苯磺酰胺的低能碰撞诱导解离质谱

  摘要：

  质子化N-烷基-对-甲苯磺酰胺的碰撞诱导碎裂主要经历胺的消除以形成 CH 3 -(C 6 H 4 )-SO 2 +阳离子 ( m/z 155) 或烯烃形成阳离子对于质子化的对甲苯磺酰胺 ( m/z 172)。为了理解断裂途径，N-癸基-p 的几个氘代类似物制备并评价了-甲苯磺酰胺。假设，可以设想两种机制，这两种机制都涉及离子中性复合物。在一种机制中，S-N 键断裂以产生中间体 [磺酰基阳离子/胺] 复合物，该复合物解离以提供m/z 155 阳离子（途径 A）。在另一种机制中，C-N 键解离产生不同的中间复合物。[对甲苯磺酰胺/碳正离子]复合物的碎裂消除了p-甲苯磺酰胺并释放碳正离子（途径 B）。Hartree-Fock 方法进行的计算表明途径 B 更有利。然而，仅当形成的碳正离子相对稳定时才观察到碳正离子的峰。例如，频谱Ñ -phenylethyl- p -toluenesulfonamide由峰值在主导M

  DOI：

  10.1007/s13361-014-0865-4
• 作为产物：
  描述：

  [4,4-²H₂]decanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 [4,4-²H₂]decanal
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺衍生的质子化对甲苯磺酰胺的低能碰撞诱导解离质谱

  摘要：

  质子化N-烷基-对-甲苯磺酰胺的碰撞诱导碎裂主要经历胺的消除以形成 CH 3 -(C 6 H 4 )-SO 2 +阳离子 ( m/z 155) 或烯烃形成阳离子对于质子化的对甲苯磺酰胺 ( m/z 172)。为了理解断裂途径，N-癸基-p 的几个氘代类似物制备并评价了-甲苯磺酰胺。假设，可以设想两种机制，这两种机制都涉及离子中性复合物。在一种机制中，S-N 键断裂以产生中间体 [磺酰基阳离子/胺] 复合物，该复合物解离以提供m/z 155 阳离子（途径 A）。在另一种机制中，C-N 键解离产生不同的中间复合物。[对甲苯磺酰胺/碳正离子]复合物的碎裂消除了p-甲苯磺酰胺并释放碳正离子（途径 B）。Hartree-Fock 方法进行的计算表明途径 B 更有利。然而，仅当形成的碳正离子相对稳定时才观察到碳正离子的峰。例如，频谱Ñ -phenylethyl- p -toluenesulfonamide由峰值在主导M

  DOI：

  10.1007/s13361-014-0865-4