(E)-1-(4'-(3''-hydroxypent-1''-en-1''-yl)phenyl)ethan-1-one | 1628341-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(4'-(3''-hydroxypent-1''-en-1''-yl)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 1628341-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: NCOQRGPSWOXERC-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4'-(3''-hydroxypent-1''-en-1''-yl)phenyl)ethan-1-one 在 2,2-二溴-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 、 2C₁₀H₁₅^(1-)*2Ir⁽³⁺⁾*4HO^(1-)*11H₂O 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.05h， 以87%的产率得到1-(4'-acetylphenyl)-2-bromopentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基醇的铱催化异构化/溴化反应：α-溴羰基化合物的合成

  摘要：

  具有两个相邻亲电子碳原子的α-溴化酮和醛是有机合成中非常有价值的合成中间体，但是，它们由不对称酮合成的过程非常具有挑战性，当前的方法具有选择性低的缺点。我们提供了一种新的，可靠的，高效的合成α-溴羰基化合物的方法，该方法具有优异的收率和优异的选择性。从烯丙基醇作为羰基前体开始，铱（III）催化的1,3-氢转移与亲电溴化反应可很好地产生高纯度的α-溴代酮和醛。该方法的选择性由起始烯丙基醇的结构决定。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201402350