(+)-1-<(p-tolyl-(R)-sulfinyl)acetyl>-cis-2,3,4,4a(R),5(R),6,7,11c(S)-octahydro-5α(R)-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole | 88981-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-1-<(p-tolyl-(R)-sulfinyl)acetyl>-cis-2,3,4,4a(R),5(R),6,7,11c(S)-octahydro-5α(R)-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole
• CAS: 88981-66-2
• 化学式: C₃₁H₃₁ClN₂O₅S₂
• 分子量: 611.183
• InChiKey: FUFMXEHZPUASGK-FXFDROCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-<(p-tolyl-(R)-sulfinyl)acetyl>-cis-2,3,4,4a(R),5(R),6,7,11c(S)-octahydro-5α(R)-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 以69%的产率得到(10bS,11S,12bS)-6-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-11-p-tolylsulfanyl-2,3,6,12b-tetrahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-12-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-kopsinilam，（-）-kopsinine和双吲哚生物碱（-）-正变肌氨酸和（-）-多变菌素的总合成

  摘要：

  将外消旋四环胺（5）拆分并转化为（-）-kopsinine（16）；随后偶联至（-）-氨丁胺（2），得到（-）-去甲mut（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850000184
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole 在 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+)-1-<(p-tolyl-(R)-sulfinyl)acetyl>-cis-2,3,4,4a(R),5(R),6,7,11c(S)-octahydro-5α(R)-chloro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-pyrido<3,2-c>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a034