4-(2-嘧啶基)丁醛 | 260441-10-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(2-嘧啶基)丁醛
• 英文名称: 4-(2-pyrimidyl) butyraldehyde
• 英文别名: 4-(2-pyrimidyl)butyraldehyde；4-(2-pyrimidinyl)butan-1-al；4-(2-pyrimidinyl)-butanal；4-pyrimidin-2-ylbutanal；2-Pyrimidinebutanal
• CAS: 260441-10-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: SSTUITSVIFKUBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)-piperidin-1-ylsulphonylmethane 、 4-(2-嘧啶基)丁醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-1-{4-(2-methylquinolin-4-ylmethyloxy)-piperidin-1-ylsulphonyl}-5-(pyrimidin-2-yl)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SULFONYLPIPERIDINES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS (TACE)
  [FR] N-SULFONYLPIPERIDINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE (TACE) (ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE DOLLAR G(A))

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中Z为 -CONR15OH 或 -N(OH)CHO，X为 -(CR9R10)t-Q-(CR11R12)u-（其中t和u独立取0或1，但t和u不能同时为0）；是金属蛋白酶抑制剂，特别是TACE。

  公开号：

  WO2004006925A1

文献信息

• [EN] N-{'4-SUBSTITUTED PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYL!ALKYL}-N-HYDROXYFOMAMIDE COMPOUNDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES N-{PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYLALKYLE-4-SUBSTITUTE}-N-HYDROXYFORMAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005000822A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein ring B represents a monocyclic aryl ring having six ring atoms or a monocyclic heteroaryl ring having up to six ring atoms and containing one or more ring heteroatoms wherein each said heteroatom is nitrogen; R2 represents a group selected from C1-6 alkyl or aryl, which said group is substituted by one or more fluorine groups; n is 1, 2 or 3; and R1 represents an optionally substituted group selected from C1-6 alkyl, C5-7 cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, C1-6 alkyl-aryl, C1-6alkyl-heteroaryl, C1-6 alkyl-cycloalkyl or C1-6alkyl-heterocycloalkyl. Processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in the treatment of a desease condition mediated by one or more metalloproteinase enzymes.

  该发明提供了以下式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中环B代表具有六个环原子的单环芳基环或具有多达六个环原子并含有一个或多个环杂原子的单环杂芳基环，其中每个所述杂原子均为氮；R2代表从C1-6烷基或芳基中选择的一个基团，所述基团被一个或多个氟基取代；n为1、2或3；R1代表从C1-6烷基、C5-7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-6烷基芳基、C1-6烷基杂芳基、C1-6烷基环烷基或C1-6烷基杂环烷基中选择的一个可选择取代的基团。它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗由一个或多个金属蛋白酶酶介导的疾病状态中的用途。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022628A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004006926A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。
• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 5,7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000023444A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  A method of inhibiting adenosine kinase by administering one of more compounds of formula (I), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are defined, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, a process for preparing said compounds, and compounds having the above formula wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are separately defined.

  一种通过给予式(I)中的一个或多个化合物来抑制腺苷激酶的方法，其中R1、R2、R3和R4被定义，以及包含上述化合物的治疗有效量与药学可接受载体组合的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物的脑缺血、癫痫、疼痛感知、炎症和败血症的方法，包括给予哺乳动物上述化合物的治疗有效量，制备上述化合物的方法以及具有上述式中R1、R2、R3和R4分别被定义的化合物。
• Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20040220185A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化学式为I1的化合物，作为金属蛋白酶抑制剂很有用，特别是作为MMP 13的抑制剂。