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4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪胺 | 750510-52-2

中文名称
4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪胺
中文别名
噻吩并[2,3-f]-1,4-噁吖庚英-5-胺,3-乙基-2,3-二氢-2-甲基-,(2R,3R)-
英文名称
4-pyrimidin-2-yl-piperazinoamine
英文别名
4-Pyrimidin-2-yl-piperazinoamin;4-(Pyrimidin-2-yl)piperazin-1-amine;4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-amine
4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪胺化学式
CAS
750510-52-2
化学式
C8H13N5
mdl
——
分子量
179.225
InChiKey
OJIKJEYALKCODI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ab956b57289aa9bbb7fa4e8136c8689c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪胺异氰酸乙酯 生成 N-ethyl-N'-(4-pyrimidin-2-yl-piperazino)-thiourea
    参考文献:
    名称:
    Amino piperazines and methods of preparing the same
    摘要:
    公开号:
    US02663707A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-nitroso-piperazino)-pyrimidine 在 溶剂黄146 作用下, 生成 4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪胺
    参考文献:
    名称:
    1-substituted-4-aminopiperazines and method of preparing the same
    摘要:
    公开号:
    US02663706A1
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文献信息

  • Pyridazine compounds for the treatment of inflammatory diseases
    申请人:Northwestern University
    公开号:EP2592075A1
    公开(公告)日:2013-05-15
    The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications. Compounds of Formula Ia or Ib or wherein R is a substituted amino group, R2 is an unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen, and R7 is absent; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及新型化合物、组合物及其制造和使用方法。特别是,本发明提供了哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物、包含这些化合物的组合物,以及制造和使用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物及包含这些化合物的组合物的方法,用于调节细胞通路(如信号转导通路)、治疗或预防炎症性疾病(如阿尔茨海默氏症)、研究、药物筛选和治疗应用。 式 Ia 或 Ib 的化合物 或 其中 R 是取代的基,R2 是含有 1 至 4 个氮原子的不饱和 5 至 6 元杂环基团,R3、R4、R5 和 R6 是氢,R7 不存在;或其药学上可接受的盐。
  • DE943943
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] NOVEL [3,2-c] HETEROARYL STEROIDS AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX [3,2-C] HÉTÉROARYL STÉROÏDES EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010147947A2
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, or isomers of said compounds), having the general structure: Formula (I) wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are selected independently of each other and as defined herein. The present invention also provides compounds (and salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers) of Formulas (H-A), (II-A1 ), (II-A2), (II-A2.1 ), (ll-A-2.2), (ll-A-2.3), (II-A4), (H-B), (H-C), (III), (IV), (V), (Vl), as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using such compounds in the treatment and prophylaxis of a wide range of immune, autoimmune, and inflammatory diseases and conditions.
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