6,7,8,9,18,19-hexahydro-15H-dibenzo<1,13,5,9>dioxadiazacycloheptadecine-16,10(17H,21H)-diethanol | 134964-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,18,19-hexahydro-15H-dibenzo<1,13,5,9>dioxadiazacycloheptadecine-16,10(17H,21H)-diethanol
• 英文别名: 2-[19-(2-hydroxyethyl)-2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.08,13]pentacosa-1(25),8,10,12,21,23-hexaen-15-yl]ethanol
• CAS: 134964-92-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 428.572
• InChiKey: IWUDFCFAJSNKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9,18,19-hexahydro-15H-dibenzo<1,13,5,9>dioxadiazacycloheptadecine-16,10(17H,21H)-diethanol 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N,N',N'-tetraethyl-6,7,8,9,18,19-hexahydro-15H-dibenzo<1,13,5,9>dioxadiazacycloheptadecine-16,20(17H,21H)-diethanamine
  参考文献：
  名称：

  Lindoy, Leonard F.; Skelton, Brian W.; Smith, Suzanne V., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 3, p. 363 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo-[19.4.0.0^8,13]-pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexaene 、 2-溴乙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,7,8,9,18,19-hexahydro-15H-dibenzo<1,13,5,9>dioxadiazacycloheptadecine-16,10(17H,21H)-diethanol
  参考文献：
  名称：

  Chia, Peter S. K.; Ekstrom, Alfred; Liepa, Imants, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 5, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of transition and post-transition metal ions with oxygen–nitrogen donor macrocycles incorporating pendant hydroxyethyl and carbarnoylethyl groups
  作者：Kenneth R. Adam、Christopher Clarkson、Anthony J. Leong、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Harold R. Powell、Suzanne V. Smith

  DOI：10.1039/dt9940002791

  日期：——

  macrocycles incorporating pendant hydroxyethyl or carbamoylethyl arms with cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II) and cadmium(II) has been investigated. The thermodynamic stabilities of a range of 1 : 1 (metal:ligand) complexes of these macrocycles have been determined potentiometrically in 95% methanol (I= 0.1 mol dm–3, NEt4ClO4 or NMe4Cl; at 25 °C). Comparison of selected complexes with those of the

  研究了带有羟基乙基或氨基甲酰基乙基侧链的O 2 N 2-给体大环的新衍生物与钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）的相互作用。在95％的甲醇中（I = 0.1 mol dm –3，NEt 4 ClO 4或NMe 4）用电势法测定了这些大环化合物在1：1（金属：配体）配合物范围内的热力学稳定性。氯; 在25°C下）。所选配合物与相应的亲本（非悬垂臂）大环化合物的比较表明，前者比后者显示出更多的配位行为。X射线五个覆镍的衍射研究（II）已制成复合物。分别包含14、15和16元环和两个侧链醇臂的配合物具有相似的扭曲八面体结构。在每种情况下，镍离子都位于大环的外部，只有环上的氮原子和醇侧的氧原子配位；其余位被二齿硝酸根离子的氧原子占据。相反，相关的15元单侧臂（醇）衍生物的结构在大环腔中具有镍。接近八面体的配位球由赤道面大环上的两个醚氧和两个氮，以及悬垂的醇臂上的氧原子和轴向位点上的水分子组成。