(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde oxime | 250662-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde oxime
• CAS: 250662-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: KAWCLHVCNFEWIC-UTINFBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde oxime 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到(5aS,6R,7R,8aR)-5a,6,7,8a-tetrahydro-6,7-isopropylidenedioxy-4H-furo[2',3':5,6]pyrano[4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  “水上”合成 铬诺-异恶唑介导 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯 （HTIB）

  摘要：

  一种高效便捷的合成方法 铬诺--异恶唑/ isoxazolines在“-水描述了条件，并进行了全面的机械研究。

  DOI：

  10.1039/b926085d
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(prop-2-ynyloxy)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  “水上”合成 铬诺-异恶唑介导 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯 （HTIB）

  摘要：

  一种高效便捷的合成方法 铬诺--异恶唑/ isoxazolines在“-水描述了条件，并进行了全面的机械研究。

  DOI：

  10.1039/b926085d

文献信息

• Synthesis and diverse general oxidative cyclization catalysis of high-valent Mo^VIO₂(HL) to ubiquitous heterocycles and their chiral analogues with high selectivity
  作者：Nabyendu Pramanik、Satinath Sarkar、Dipanwita Roy、Sudipto Debnath、Sukla Ghosh、Saikat Khamarui、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c5ra21825j

  日期：——

  The first synthesis and diverse oxidative cyclization catalysis properties of high-valent Mo^VI–triazole are demonstrated towards highly selective construction of benzimidazoles, benzothiazoles, isoxazolines, isoxazoles and their chiral analogues.

  首次展示了高价态Mo^VI-三唑的合成和多样的氧化环化催化性质，用于高度选择性地构建苯并咪唑、苯并噻唑、异噁唑烷、异噁唑和它们的手性类似物。
• Synthesis of Enantiopure Pyranoisoxazole and Oxepanoisoxazole Derivatives from O-Alkynyl Carbohydrate Ethers by the Application of Intramolecular Nitrile Oxide Cycloaddition
  作者：Arani Pal

  DOI：10.1055/s-1999-3579

  日期：1999.9