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(4-(diphenylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)(phenyl)methanone | 1256170-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(diphenylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)(phenyl)methanone
英文别名
phenyl-[4-phenyl-6-(N-phenylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]methanone
(4-(diphenylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1256170-24-7
化学式
C28H20N4O
mdl
——
分子量
428.493
InChiKey
FJGBJKCSMJOYPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-N,N,6-triphenyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 苯甲酰氯正丁基氯化镁 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.34h, 以71%的产率得到(4-(diphenylamino)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-Magnesiated 1,3,5-Triazines via an Iodine−Magnesium Exchange
    摘要:
    Functionalized iodo- and diiodo-1,3,5-triazine derivatives readily undergo an I/Mg exchange with BuMgCl, sBuMgCl, or OctMgBr at low temperatures. furnishing 2-magnesiated and 2-zincated 1,3,5-triazines (after transmetalation with ZnCl2). This method also offers a convenient access to dimagnesiated triazines. Furthermore, it allows the preparation of functionalized 1,3,5-triazinyl dimers and trimers, interesting for their optoelectronic properties.
    DOI:
    10.1021/ol102173z
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文献信息

  • Preparation of 2-Magnesiated 1,3,5-Triazines via an Iodine−Magnesium Exchange
    作者:Zhihua Peng、Benjamin A. Haag、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol102173z
    日期:2010.12.3
    Functionalized iodo- and diiodo-1,3,5-triazine derivatives readily undergo an I/Mg exchange with BuMgCl, sBuMgCl, or OctMgBr at low temperatures. furnishing 2-magnesiated and 2-zincated 1,3,5-triazines (after transmetalation with ZnCl2). This method also offers a convenient access to dimagnesiated triazines. Furthermore, it allows the preparation of functionalized 1,3,5-triazinyl dimers and trimers, interesting for their optoelectronic properties.
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