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3-(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1-benzothiophene | 1213779-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1-benzothiophene
英文别名
3-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1-benzothiophene
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1-benzothiophene化学式
CAS
1213779-95-3
化学式
C22H18O2S2
mdl
——
分子量
378.516
InChiKey
PSUOEUYGMCCPBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯 、 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate2-(二叔丁基膦)联苯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanyl-2-phenyl-1-benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    2,3- Diarylbenzo的合成[ b ]噻吩通过镍-催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联和钯催化脱羧芳基化
    摘要:
    我们报告了一种基于镍催化的3-氯-2-甲氧基羰基苯并[ b ]噻吩的镍催化的铃木-宫浦交叉偶联/钯催化的脱羧芳基化序列的2,3-二芳基苯并[ b ]噻吩的新方法可从相应的肉桂酸中获得。另外,该方法可以应用于简并的π-扩展的2,3,6,7-四芳基苯并[1,2- b ; 4,5- b' ]二噻吩的合成。还描述了它们的光学性质。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900480
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-Diarylbenzo[<i>b</i>]thiophenes<i>via</i>Nickel-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation
    作者:Mitsuru Miyasaka、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura
    DOI:10.1002/adsc.200900480
    日期:2009.11
    We report a new approach to 2,3-diarylbenzo[b]thiophenes based on the nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling/palladium-catalyzed decarboxylative arylation sequence of 3-chloro-2-methoxycarbonylbenzo[b]thiophenes, which are readily accessible from the corresponding cinnamic acids. In addition, this methodology can be applied to the concise synthesis of π-extended 2,3,6,7-tetraarylbenzo[1,2-b;4
    我们报告了一种基于镍催化的3-氯-2-甲氧基羰基苯并[ b ]噻吩的镍催化的铃木-宫浦交叉偶联/钯催化的脱羧芳基化序列的2,3-二芳基苯并[ b ]噻吩的新方法可从相应的肉桂酸中获得。另外,该方法可以应用于简并的π-扩展的2,3,6,7-四芳基苯并[1,2- b ; 4,5- b' ]二噻吩的合成。还描述了它们的光学性质。
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