1,6-bis-(4-chlorophenyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione | 855904-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis-(4-chlorophenyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione
• 英文别名: 1,6-bis(4-chlorophenyl)hexa-1,5-diene-3,4-dione
• CAS: 855904-75-5
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 331.198
• InChiKey: VPDIBNSCZFAQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-(4-chlorophenyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione 、 3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧丙腈 在 ammonium acetate 、 硝酸脲 作用下， 反应 11.0h， 以66%的产率得到C₄₀H₂₂Cl₂N₆
  参考文献：
  名称：

  简单方便的方法使用3-氰基乙酰基吲哚的Kr？ohnke吡啶类型合成功能化的吲哚-3-基吡啶衍生物

  摘要：

  获得涉及4-芳基-6-（1 H-吲哚-3-基）-2,2-联吡啶-5-腈和6-（2-呋喃基）-2-（1 H-吲哚-3 ）的特权杂环支架通过在纯净条件下在乙酸铵中进行结构多样的醛，2-乙酰基吡啶（或）2-乙酰基呋喃和3-氰基乙酰基吲哚的单步多组分反应，已获得了-yl）-4-芳基吡啶-3-腈骨架。也是一系列的6,6'-二（1 H-吲哚-3-基）-4,4'-二芳基-2,2'-联吡啶-5,5'-二甲腈和7,7,7'，7 '-四甲基-4,4'-双（芳基）-4,6,7,8,4'，6'，7'，8'-八氢-1 H，1 H- [2,2']联喹啉基- 5,5'-二酮衍生物是使用肉桂醇，3-氰基乙酰基吲哚（或）二甲基酮和乙酸铵合成的。

  DOI：

  10.1021/cc9001394
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2,3-丁二酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,6-bis-(4-chlorophenyl)-1,5-hexadiene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种涉及 Huisgen 两性离子合成双吡唑啉和高度官能化吡唑啉的新方案

  摘要：

  本工作说明了通过三苯基膦介导的肉桂与偶氮二羧酸二烷基酯反应合成双吡唑啉的新方法。此外，通过用三苯基膦和偶氮酯处理 2-alkenyl-1,3-diones 完成了高度官能化的吡唑啉衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154059

文献信息

• 一种哒嗪酮基三色荧光发射有机发光材料及 其应用
  申请人：广东省测试分析研究所（中国广州分析测试中 心）

  公开号：CN108558834B

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明公开了一种式I所示的哒嗪酮基三色荧光发射有机发光材料及其应用。本发明将氯代苯乙烯基、喹喔啉及哒嗪酮等多个功能结构单元相结合，形成了双氯代苯乙烯基功能化的喹喔啉哒嗪酮类有机发光分子。本发明提供的哒嗪酮基三色荧光发射有机发光材料在固态时呈现出三色发射特性，其发光光谱几乎覆盖整个紫外到近红外区域，发射出三种不同波段的荧光，分别是蓝光、绿光、红光，三种波段的峰值分别处于405nm、514nm、696nm，最大发射波长为514nm，分子发射发出强的绿色荧光。本发明可用于发光器件、激光染料、防伪技术、荧光敏感、荧光成像等技术领域。
• Oxidative Cleavage of DNA by Ruthenium(II) Complexes Containing a Ferrocene/Non-Ferrocene Conjugated Imidazole Phenol Ligand
  作者：Gopal Sathyaraj、Mathiyalagan Kiruthika、Thomas Weyhermüller、Balachandran Unni Nair

  DOI：10.1021/om3007882

  日期：2012.10.8

  Three mixed-ligand ruthenium(II) complexes with general formula [Ru(bpy)(2)L] (PF6) (1-3), where L = 2-4,5-bis[(E)-2-ferrocenylvinyl]-1H-imidazol-2-yl}phenol (1), 2-4,5-bis[(E)-2-ferrocenylvinyl]-1H-imidazol-2-yl)-4,6-dichlorophenol (2), 2-4,5-bis[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl)-1H-imidazol-2-yl}phenol (3), have been synthesized and characterized. All the three complexes bring about DNA cleavage in the presence of H2O2. Due to the presence of three redox-active metal centers in complexes 1 and 2 these two complexes show enhanced DNA cleaving activity in comparison to that exhibited by complex 3, which contains only one redox-active metal center.