1-bromo-2-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[c]acridine | 1352285-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
• CAS: 1352285-82-5
• 化学式: C₁₉H₁₆BrNO
• 分子量: 354.246
• InChiKey: MBUVZNVAHPVICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[c]acridine 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以43%的产率得到2,2'-dimethoxy-7,7'-dimethyl-5,5',6,6'-tetrahydro-1,1'-bibenzo[c]acridine
  参考文献：
  名称：

  高效的二苯并[ c ] ac啶螺旋状类似物的合成和拆分：放大，结构控制和高手性

  摘要：

  在这里，我们描述了我们最近以纯对映体形式大规模大规模合成二苯并[ c ] ac啶螺旋状化合物。这种灵活的合成方法可以使骨架上的多个位置发生变化。已经从单晶X射线结构分辨率获得了与这些化合物有关的几何参数。此外，已记录了整脊参数，突显了该家族的多功能性，例如，在589 nm处的旋光度在135和150 deg g –1 cm 2之间变化。

  DOI：

  10.1021/ol202799j
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-bromo-2-methoxy-7-methyl-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
  参考文献：
  名称：

  高效的二苯并[ c ] ac啶螺旋状类似物的合成和拆分：放大，结构控制和高手性

  摘要：

  在这里，我们描述了我们最近以纯对映体形式大规模大规模合成二苯并[ c ] ac啶螺旋状化合物。这种灵活的合成方法可以使骨架上的多个位置发生变化。已经从单晶X射线结构分辨率获得了与这些化合物有关的几何参数。此外，已记录了整脊参数，突显了该家族的多功能性，例如，在589 nm处的旋光度在135和150 deg g –1 cm 2之间变化。

  DOI：

  10.1021/ol202799j