4-(2-恶唑基)苄胺 | 885466-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-恶唑基)苄胺
• 英文名称: (4-(oxazol-2-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: (4-(Oxazol-2-yl)phenyl)methanamine；[4-(1,3-oxazol-2-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 885466-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: GWPQVUBGKVXPKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-恶唑基)苄胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3R,4R)-4-(((3-cyclopropyl-7-((4-(oxazol-2-yl)benzyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺化合物PPA，这些化合物在抑制细胞周期依赖蛋白激酶（CDKs）方面具有选择性，特别是CDK12和/或CDK13，并且相对于CDK7具有选择性。除了选择性地抑制CDK12和/或CDK13外，这些化合物还作为选择性的Cyclin K降解剂，从而去除了CDK12和/或CDK13激活所需的关键辅因子；这赋予了额外的细胞效力和选择性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13，并治疗与CDK，特别是CDK12和/或CDK13相关的疾病，包括：由CDK，特别是CDK12和/或CDK13引起的疾病；由CDK突变，特别是CDK12和/或CDK13突变引起的疾病；由CDK过表达，特别是CDK12和/或CDK13过表达引起的疾病；由CDK上游通路激活，特别是CDK12和/或CDK13激活引起的疾病；由抑制CDK，特别是CDK12和/或CDK13抑制改善的增殖性疾病；癌症；病毒感染（包括艾滋病毒）；神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病和帕金森病）；缺血；肾脏疾病；心血管疾病（包括动脉粥样硬化）；自身免疫性疾病（包括类风湿性关节炎）；以及由细胞翻译功能障碍引起的疾病（包括肌萎缩性侧索硬化症）。可选地，治疗还进一步包括与另一种活性剂的治疗（例如，同时或顺序治疗），该活性剂可以是DNA修复抑制剂、免疫检查点抑制剂、刺激免疫系统的剂、细胞周期检查点抑制剂、Her2阻断剂、转录抑制剂、细胞毒化学治疗剂等。

  公开号：

  WO2022263604A1
• 作为产物：
  描述：

  Alloc-Amb-Glycinal 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 六氯乙烷 、 C₂H₁₀BN 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(2-恶唑基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 VHL 和 HIF1α 之间相互作用的小分子抑制剂

  摘要：

  通过设计：已经开发和研究了 von Hippel-Lindau 连接酶 (VHL) 与其分子靶标 HIF1α（一种参与氧传感的转录因子）之间相互作用的新型小分子抑制剂。最有效的抑制剂以0.9 μ M的 IC 50值结合，因此是 VHL-HIF1α 相互作用的第一个亚微摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201206231