[(4aR,11cS)-7-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-pyrido[3,2-c]carbazol-1-yl]-acetaldehyde | 85924-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(4aR,11cS)-7-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-pyrido[3,2-c]carbazol-1-yl]-acetaldehyde
• CAS: 85924-19-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 452.531
• InChiKey: VZIUUDVPFGMSCG-GYCJOSAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aR,11cS)-7-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-pyrido[3,2-c]carbazol-1-yl]-acetaldehyde 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.51h， 生成 (3aR,10bR,11R,12bR)-11-Benzenesulfinyl-6-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3,3a,4,6,11,12,12b-octahydro-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluoren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(4aR,11cS)-7-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-pyrido[3,2-c]carbazol-1-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038