(4aR,11cS)-1-(2,2-Bis-methylsulfanyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,4a,5,6,7,11c-hexahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one | 85924-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4aR,11cS)-1-(2,2-Bis-methylsulfanyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,4a,5,6,7,11c-hexahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
• CAS: 85924-22-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄S₃
• 分子量: 530.733
• InChiKey: VRHLKJOSFFHDBM-QUGAMOGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,11cS)-1-(2,2-Bis-methylsulfanyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,4a,5,6,7,11c-hexahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one 在 甲硫醇 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88 mg的产率得到(+/-)-2,3-didehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(methylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3,4,4a,5,6,7,11c-octahydro-7-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-1H-<2,2-dimethoxyethyl>-2H-pyrido<3,2-c>carbazol-2-one 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (4aR,11cS)-1-(2,2-Bis-methylsulfanyl-ethyl)-7-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-4,4a,5,6,7,11c-hexahydro-1H,3H-pyrido[3,2-c]carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00352a038