5,6,7-Trimethoxy-4,4-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3-phenylselanyl-2,3-dihydroquinoline | 1421258-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7-Trimethoxy-4,4-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3-phenylselanyl-2,3-dihydroquinoline
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-4,4-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3-phenylselanyl-2,3-dihydroquinoline
• CAS: 1421258-03-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₇SSe
• 分子量: 591.544
• InChiKey: DHYZHFOLGOKIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 N-(3-methylbut-2-enyl)-2-nitro-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzenesulfonamide 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到5,6,7-Trimethoxy-4,4-dimethyl-1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3-phenylselanyl-2,3-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  立体“合成类萜类化合物”杂环的立体选择性合成的催化烯烃环化反应。

  摘要：

  描述了稠密取代的四氢喹啉的新催化合成。该反应可在一个步骤中形成多达两个环，三个键和三个立体异构中心，并具有出色的立体和区域控制能力。尽管对照实验表明活性催化剂是质子酸，但Sc（OTf）3却是一种有效而实用的预催化剂。通过21个单环化和14个双环化反应证明了该反应的范围。

  DOI：

  10.1039/c2sc21405a

文献信息

• Catalytic alkene cyclization reactions for the stereoselective synthesis of complex “terpenoid-like” heterocycles
  作者：Jared T. Moore、Cristian Soldi、James C. Fettinger、Jared T. Shaw

  DOI：10.1039/c2sc21405a

  日期：——

  described. This reaction forms up to two rings, three bonds, and three stereogenic centers with excellent stereo- and regiocontrol in a single step. Although control experiments demonstrate that the active catalyst is protic acid, Sc(OTf)3 serves as an effective and practical pre-catalyst. The scope of this reaction is demonstrated with 21 monocyclizations and 14 bicyclization reactions.

  描述了稠密取代的四氢喹啉的新催化合成。该反应可在一个步骤中形成多达两个环，三个键和三个立体异构中心，并具有出色的立体和区域控制能力。尽管对照实验表明活性催化剂是质子酸，但Sc（OTf）3却是一种有效而实用的预催化剂。通过21个单环化和14个双环化反应证明了该反应的范围。