cyclobutyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1556315-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cyclobutyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclobutyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-cyclobutyl-3-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1556315-63-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: ZRQFPBQPDHDKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobutyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并噁硼-6-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cyclobutyl-N-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cyclobutyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01437