2-(2,6-dichlorophenoxy)-5-nitropyridine | 218456-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenoxy)-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-(2,6-Dichlor-phenoxy)-5-nitro-pyridin
• CAS: 218456-69-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 285.086
• InChiKey: LMGMSVKQUZLLKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-苯氧基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到2-(2,6-dichlorophenoxy)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性C–H氯化：实现苯酚衍生物的顺序双官能化和生物活性化合物的后期氯化†

  摘要：

  我们已经开发了一种使用催化量的乙酸钯进行苯酚衍生物辅助CH-H氯化的方案，该方案适用于二氟苯醚和雌酮的后期氯化。2-吡啶基允许高效的钯催化氯化和酚衍生物的顺序邻位C-H官能化反应，生成各种对称和不对称的2,4,6-三取代酚。

  DOI：

  10.1039/c7ra09939h

文献信息

• Shibasaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 786
  作者：Shibasaki

  DOI：——

  日期：——