N-[ethoxy-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 194208-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[ethoxy-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 194208-44-1
• 化学式: C₁₈H₃₈NO₇P
• 分子量: 411.476
• InChiKey: JEWQIGWMXCYRLI-ZGVGCMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[ethoxy-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Glc2Me3Me4Me6Me(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]a-Glc1Me
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl Phosphoramidimidates as Versatile Glycosyl Donors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7466
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-glucopyranose 、 ethyl (N,N,N',N'-tetraisopropyl)phosphorodiamidite 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[ethoxy-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyphosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Niu, Deqiang; Chen, Meijin; Li, Hao, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 21 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glycosyl Phosphoramidimidates as Versatile Glycosyl Donors
  作者：Kang Zhao、Mei-Jin Chen、Krish Ravindran、Donald W. Landry

  DOI：10.3987/com-96-7466

  日期：——
• Niu, Deqiang; Chen, Meijin; Li, Hao, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 1, p. 21 - 24
  作者：Niu, Deqiang、Chen, Meijin、Li, Hao、Zhao, Kang

  DOI：——

  日期：——