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1-Phenyloct-6-yne-1,3-dione | 1262861-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Phenyloct-6-yne-1,3-dione
英文别名
1-phenyloct-6-yne-1,3-dione
1-Phenyloct-6-yne-1,3-dione化学式
CAS
1262861-81-3
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
TVZGFGCSRBJQQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenyloct-6-yne-1,3-dione 在 zinc(II) chloride 、 ytterbium(III) triflate 作用下, 反应 24.0h, 以80%的产率得到2-benzoyl-3-methylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    Yb(OTf)3-促进的ZnCl2-催化的线性β-炔烃β-二羰基的Conia-Ene反应
    摘要:
    已经开发了一种原子经济且无溶剂的三氟甲磺酸(III)促进的氯化锌(II)催化的Conia-ene方法,用于构建五元至六元环的碳环。在氯化锌(II)和三氟甲磺酸(III)的存在下,在纯净条件下,以中等至良好的收率将各种线性的β-链烯基β-酮酸酯和β-链烯基β-二酮环化。值得注意的是,对五或六元环碳环的选择性取决于末端炔烃上的取代基。 氯化锌(II)-三氟甲磺酸(III)-Conia-ene反应-线性β-炔烃β-二羰基-碳环
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258213
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文献信息

  • Yb(OTf)3-Promoted ZnCl2-Catalyzed Conia-Ene Reaction of Linear β-Alkynic β-Dicarbonyls
    作者:Jin-Heng Li、Yu Liu、Ren-Jie Song
    DOI:10.1055/s-0030-1258213
    日期:2010.11
    An atom-economical and solvent-free ytterbium(III) triflate promoted, zinc(II) chloride catalyzed Conia-ene method has been developed for the construction of five- to six-membered-ring carbocycles. In the presence of zinc(II) chloride and ytterbium(III) triflate, a variety of linear β-alkynic β-keto esters and β-alkynic β-diketones were cyclized under neat conditions in moderate to good yields. It
    已经开发了一种原子经济且无溶剂的三氟甲磺酸(III)促进的氯化锌(II)催化的Conia-ene方法,用于构建五元至六元环的碳环。在氯化锌(II)和三氟甲磺酸(III)的存在下,在纯净条件下,以中等至良好的收率将各种线性的β-链烯基β-酮酸酯和β-链烯基β-二酮环化。值得注意的是,对五或六元环碳环的选择性取决于末端炔烃上的取代基。 氯化锌(II)-三氟甲磺酸(III)-Conia-ene反应-线性β-炔烃β-二羰基-碳环
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