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3,6-二叔丁基-1-硼酸频那醇酯-9H-咔唑 | 1510810-80-6

中文名称
3,6-二叔丁基-1-硼酸频那醇酯-9H-咔唑
中文别名
——
英文名称
3,6-di-tert-butyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
英文别名
3,6-bis(1,1-dimethylethyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole;3,6-ditert-butyl-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
3,6-二叔丁基-1-硼酸频那醇酯-9H-咔唑化学式
CAS
1510810-80-6
化学式
C26H36BNO2
mdl
——
分子量
405.388
InChiKey
BDYVBMXZGUPTJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.22
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    34.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-二叔丁基-1-硼酸频那醇酯-9H-咔唑四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 6.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种共振型有机化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种共振型有机化合物及其应用,属于半导体技术领域,本发明提供化合物的结构如通式(1)所示:本发明的化合物具有窄半峰宽、高荧光量子产率,作为OLED发光器件的发光层材料中的掺杂材料使用时,器件的电流效率得到显著提升,同时发光色纯度和器件寿命也得到了较大的改善。
    公开号:
    CN116655664A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organic electroluminescence device and novel compound
    摘要:
    提供一种具有高发光效率的有机电致发光器件和一种可用作具有高发光效率的有机电致发光器件材料的新化合物。 以下式(3-I)所代表的化合物,其中R1至R7和R10至R11中的至少一个是—N(R36)(R37)。R31至R37独立地是氢原子,包括1至50个碳原子的取代或未取代的烷基基团,包括3至50个环碳原子的取代或未取代的环烷基基团,包括6至50个环碳原子的取代或未取代的芳基基团或包括5至50个环原子的取代或未取代的单价杂环基团。
    公开号:
    US10249832B1
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文献信息

  • Isomeric Tetradentate Ligand-Containing Cyclometalated Gold(III) Complexes
    作者:Chin-Ho Lee、Man-Chung Tang、Fred Ka-Wai Kong、Wai-Lung Cheung、Maggie Ng、Mei-Yee Chan、Vivian Wing-Wah Yam
    DOI:10.1021/jacs.9b11587
    日期:2020.1.8
    A simple one-pot two bond-forming reaction for the rapid construction of cyclometalated gold(III) complexes with fully π-conjugated tetradentate ligand is reported. The coupling of the bifunctional gold(III) precursor with the bifunctional aromatic compound has led to the formation of two regioisomers with either C- or N-coordination. Through monitoring by high-throughput high performance liquid chromatography
    报道了一种简单的一锅二键形成反应,用于快速构建具有完全 π 共轭四齿配体的环属化 (III) 配合物。双功能 (III) 前体与双功能芳香族化合物的偶联导致形成两种具有 C 或 N 配位的区域异构体。通过高通量高效液相色谱监测,反应的区域选择性已有效调整为单一异构体的形成,从而可以轻松分离属配合物。配合物的结构已通过 X 射线晶体学确定,并进行了光物理、电化学和电致发光 (EL) 研究。已经进行了计算研究以深入了解激发态的性质。
  • Doping Polycyclic Arenes with Nitrogen–Boron–Nitrogen (NBN) Units
    作者:Deng-Tao Yang、Tomoya Nakamura、Zhechang He、Xiang Wang、Atsushi Wakamiya、Tai Peng、Suning Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02850
    日期:2018.11.2
    With the aid of borylation and oxidative coupling reactions, six new polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) doped by nitrogen–boron–nitrogen (NBN) units were achieved. The structure–optoelectronic property relationship for this group of compounds was examined. All six compounds are fluorescent with contrasting emission colors and quantum yields.
    借助于化和氧化偶联反应,获得了六种由氮--氮(NBN)单元掺杂的新的多环芳烃(PAH)。研究了这组化合物的结构与光电性质的关系。所有六个化合物都是荧光的,具有相反的发射颜色和量子产率。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2021255698A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present invention relates to specific heterocyclic compounds, a material, preferably an emitter material, for an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an organic electroluminescence device comprising said specific heterocyclic compounds, an electronic equipment comprising said organic electroluminescence device, a light emitting layer comprising at least one host and at least one dopant, wherein the dopant comprises at least one of said specific heterocyclic compounds, and the use of said heterocyclic compounds in an organic electroluminescence device.
    本发明涉及特定的杂环化合物,一种材料,优选为一种发射材料,用于包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件,包括所述特定杂环化合物的有机电致发光器件,包括所述有机电致发光器件的电子设备,包括至少一个主体和至少一个掺杂剂的发光层,其中掺杂剂包括所述特定的杂环化合物之一,以及在有机电致发光器件中使用所述杂环化合物
  • [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
    申请人:CYNORA GMBH
    公开号:WO2021214309A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    The invention relates to an organic molecule, in particular for the application in optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule is represented by the following formula (I), wherein: n = 0 or 1; and X is at selected from the group consisting of a direct bond, CR3R4, C=CR3R4, C=O, C=NR3, NR3, O, SiR3R4, S, S(O) and S(O)2; wherein at least one substituent RV forms a mono- or polycyclic, aliphatic, aromatic, heteroaromatic and/or benzo-fused ring system with one or more substituents R2 and/or RIV wherein the ring system is selected from the following groups: wherein each dotted line indicates an attachment point.
    本发明涉及一种有机分子,特别适用于光电子器件的应用。根据本发明,该有机分子由以下式子(I)表示,其中:n = 0或1;X从以下组中选择:直接键,CR3R4,C=CR3R4,C=O,C=NR3,NR3,O,SiR3R4,S,S(O)和S(O)2;其中至少一个取代基RV与一个或多个取代基R2和/或RIV形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳族和/或苯融合环系统,其中所述环系统选自以下组:其中每个虚线表示一个连接点。
  • Locked Planarity: A Strategy for Tailoring Ladder-Type π-Conjugated Anilido–Pyridine Boron Difluorides
    作者:Qingshan Hao、Shuai Yu、Shayu Li、Jinping Chen、Yi Zeng、Tianjun Yu、Guoqiang Yang、Yi Li
    DOI:10.1021/jo402583y
    日期:2014.1.3
    A novel series of syn- and anti-ladder-type anilido–pyridine boron difluorides (APBDs) were synthesized by stepwise incorporation of boron into laddered ligands. The boron coordination-locked strategy endows the ladder-type APBDs with a stiff conformation, which results in a substantial bathochromic shift of their absorption spectra and a narrowed HOMO–LUMO energy gap, reinforcing the compounds for
    通过将逐步掺入梯形配体中,合成了一系列新型的顺式和反阶梯式苯胺吡啶氟化硼(APBD)。配位锁定策略赋予梯形APBD刚性构象,从而导致其吸收光谱发生红移,并缩小了HOMO-LUMO能隙,从而增强了化合物在有机电子领域的潜在应用。
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