[(2R,3S)-3-[(4S,5R)-5-[(E)-2-iodoethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxiran-2-yl]methanol | 1239970-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S)-3-[(4S,5R)-5-[(E)-2-iodoethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 1239970-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₅IO₄
• 分子量: 326.131
• InChiKey: AMDDVHBWHLIXPI-GHFSDANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(2R,3S)-3-[(4S,5R)-5-[(E)-2-iodoethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxiran-2-yl]methanol 在 硼酸三甲酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(1S,2S)-1-[(4R,5R)-5-[(E)-2-iodoethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methoxypropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  手性硫醇盐用于合成Bengamide E及其类似物

  摘要：

  在我们实验室中开发的一种新的不对称环氧化合成方法已经用于在末端烯烃位置上的苯甲酰胺E（16）和类似物的立体选择性合成。在这种情况下，手性sulf盐30被转化为其相应的硫叶立德，并与醛21和44反应以分别有效地提供环氧酰胺31和45。为了从这些环氧酰胺中获得苯甲酰胺，我们结合了我们先前报道的合成策略，使用烯烃交叉复分解反应在酰胺33的末端烯烃位置引入各种烷基取代基，与酰胺49的钯（Negishi或Suzuki偶联）介导的反应有关。后一种引入烷基的途径被证明比复分解方法更有效，并且允许获得各种各样的新的苯甲酰胺类似物。

  DOI：

  10.1021/jo100696w
• 作为产物：
  描述：

  [(4S)-2,2-dimethyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-[(2S,3R)-3-[(4S,5R)-5-[(E)-2-iodoethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxiran-2-yl]methanone 在 三乙基硼氢化锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到[(2R,3S)-3-[(4S,5R)-5-[(E)-2-iodoethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  手性硫醇盐用于合成Bengamide E及其类似物

  摘要：

  在我们实验室中开发的一种新的不对称环氧化合成方法已经用于在末端烯烃位置上的苯甲酰胺E（16）和类似物的立体选择性合成。在这种情况下，手性sulf盐30被转化为其相应的硫叶立德，并与醛21和44反应以分别有效地提供环氧酰胺31和45。为了从这些环氧酰胺中获得苯甲酰胺，我们结合了我们先前报道的合成策略，使用烯烃交叉复分解反应在酰胺33的末端烯烃位置引入各种烷基取代基，与酰胺49的钯（Negishi或Suzuki偶联）介导的反应有关。后一种引入烷基的途径被证明比复分解方法更有效，并且允许获得各种各样的新的苯甲酰胺类似物。

  DOI：

  10.1021/jo100696w