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N-[2-(3-fluorophenyl)-6-nitro-4-quinolinyl]-N,N-dimethylamine | 423183-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3-fluorophenyl)-6-nitro-4-quinolinyl]-N,N-dimethylamine
英文别名
2-(3-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-6-nitroquinolin-4-amine
N-[2-(3-fluorophenyl)-6-nitro-4-quinolinyl]-N,N-dimethylamine化学式
CAS
423183-86-2
化学式
C17H14FN3O2
mdl
——
分子量
311.315
InChiKey
GRGIRCYKMWLFQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(3-fluorophenyl)-6-nitro-4-quinolinyl]-N,N-dimethylamine 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 以2.8 g (77%)的产率得到2-(3-fluorophenyl)-N4,N4-dimethyl-quinoline-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain
    摘要:
    符合以下结构图的用于治疗疼痛的化合物,其中R1、R2和R3是根据规范定义的多种基团之一,以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20040077644A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-Nitro-4-chloro-2-(3-fluorophenyl)-quinoline 、 、 二甲胺乙醇 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give 19.6 g (95%) yield of the desired product的产率得到N-[2-(3-fluorophenyl)-6-nitro-4-quinolinyl]-N,N-dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain
    摘要:
    以下结构图所示的化合物对于治疗疼痛是有用的,其中R1、R2和R3是在规范中定义的许多基团之一,以及利用这些化合物的制药组合物和治疗方法。
    公开号:
    US06815447B2
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文献信息

  • N-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1339688A1
    公开(公告)日:2003-09-03
  • US6815447B2
    申请人:——
    公开号:US6815447B2
    公开(公告)日:2004-11-09
  • US7189714B2
    申请人:——
    公开号:US7189714B2
    公开(公告)日:2007-03-13
  • US7348340B2
    申请人:——
    公开号:US7348340B2
    公开(公告)日:2008-03-25
  • [EN] N-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CANAL CALCIUM DE TYPE N POUR TRAITER LA DOULEUR
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2002036567A1
    公开(公告)日:2002-05-10
    Compounds useful for the treatment of pain in accord with the following structural diagram, wherein R?1, R2 and R3¿ are any of a number of groups as defined in the specification and pharmaceutical compositions and methods of treatment utilising such compounds.
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