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4,6-Dideoxy-L-lyxo-hexonolacton | 13964-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-Dideoxy-L-lyxo-hexonolacton
英文别名
(3S,4R,6S)-tetrahydro-3,4-dihydroxy-6-methyl-pyran-2-one;3(R*),4(R*)-dihydroxy-6-(R*)-methyltetrahydropyran-2-one
4,6-Dideoxy-L-lyxo-hexonolacton化学式
CAS
13964-32-4;20720-36-9;33303-00-3;62232-31-9;89992-81-4
化学式
C6H10O4
mdl
——
分子量
146.143
InChiKey
OPHJVGRTNOTCFL-UOWFLXDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.96
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原乙酸三甲酯4,6-Dideoxy-L-lyxo-hexonolacton 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以4.85 g的产率得到(3aR,6R,7aR)-2-Methoxy-2,6-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Takeuchi, Yoshio; Furumura, Mutsumi; Yoshii, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3967 - 3970
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮sodium chlorate四氧化锇 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以74.8%的产率得到4,6-Dideoxy-L-lyxo-hexonolacton
    参考文献:
    名称:
    Takeuchi, Yoshio; Furumura, Mutsumi; Yoshii, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3967 - 3970
    摘要:
    DOI:
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