[1S-(1α,2α,3β,4α,5β)]-5-azido-2,3,4-tris(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)-1-cyclopentanol | 213338-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1S-(1α,2α,3β,4α,5β)]-5-azido-2,3,4-tris(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)-1-cyclopentanol
• 英文别名: (1S,2S,3S,4R,5S)-2-azido-1-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)cyclopentan-1-ol
• CAS: 213338-12-6
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅
• 分子量: 475.544
• InChiKey: UPPMRSZMDWLILM-IONQDRQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3β,4α,5β)]-5-azido-2,3,4-tris(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)-1-cyclopentanol 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 以63%的产率得到[1S-(1α,2α,3β,4α,5β)]-5-amino-1-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-cyclopentanetetrol
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖开始的高效Trenazolamine的Pinacol偶联方法。

  摘要：

  从D-葡萄糖开始，即可快速有效地合成海藻糖胺（3），即强效海藻糖酶抑制剂海藻灵（2）的糖苷配基。该方法的关键转化是高产率的两步一锅法序列，该序列由1,5-二醇的Swern氧化，然后由碘化sa促进的所得1,5-二羰基化合物的还原碳环化组成。从2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖（5）在9个步骤中，3的总产率为39％。还描述了从5开始甚至更短的30（非对映异构体类似物3）的合成。在第二种途径中的关键转化是也由二碘化stereo促进的高度立体选择性的酮肟肟醚还原碳环化反应。从5开始的四个步骤中，30的总产率为57％。

  DOI：

  10.1021/jo980831b
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tris(benzyloxy)-1-(benzyloxymethyl)-cis-1,2-cyclopentanediol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 叠氮化锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 氯化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [1S-(1α,2α,3β,4α,5β)]-5-azido-2,3,4-tris(benzyloxy)-1-(hydroxymethyl)-1-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖开始的高效Trenazolamine的Pinacol偶联方法。

  摘要：

  从D-葡萄糖开始，即可快速有效地合成海藻糖胺（3），即强效海藻糖酶抑制剂海藻灵（2）的糖苷配基。该方法的关键转化是高产率的两步一锅法序列，该序列由1,5-二醇的Swern氧化，然后由碘化sa促进的所得1,5-二羰基化合物的还原碳环化组成。从2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖（5）在9个步骤中，3的总产率为39％。还描述了从5开始甚至更短的30（非对映异构体类似物3）的合成。在第二种途径中的关键转化是也由二碘化stereo促进的高度立体选择性的酮肟肟醚还原碳环化反应。从5开始的四个步骤中，30的总产率为57％。

  DOI：

  10.1021/jo980831b