(E)-ethyl 3-(5-methyl-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)acrylate | 1541841-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(5-methyl-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(5-methyl-2-pyridin-2-yloxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1541841-99-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: OHCPMBJHAZLWGZ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenoxy)pyridine 、 丙烯酸乙酯 在 [Ru(O₂CMes)₂(p-cymene)] 、 氧气 、 cesium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以68%的产率得到(E)-ethyl 3-(5-methyl-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钌氧化酶催化以环境氧气为唯一氧化剂的定点CH-H烯基化反应

  摘要：

  直接双氧偶联的周转率催化钌（II）氧化酶在环境压力下实现了分步经济的氧化CH烯基化反应。多功能的双羧酸钌（II）催化剂显示出足够的底物范围，并证明适用于弱配位和可除去的导向基团。双重CH官能化策略的特点是反应条件极其温和，并且具有出色的位置选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201507801

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Olefination of Phenols Bearing Removable Directing Groups under Molecular Oxygen
  作者：Bin Liu、Huai-Zhi Jiang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/jo4027403

  日期：2014.2.7

  An efficient Pd(II)-catalyzed oxidative olefination of phenols bearing removable directing groups with molecular oxygen as the sole oxidant has been developed. This reaction protocol provides an efficient and robust synthetic tool for the synthesis of o-alkenyl phenols under mild conditions.

  已经开发出一种有效的Pd（II）催化的带有分子氧作为唯一氧化剂的带有可去除的导向基团的酚的氧化烯化反应。该反应方案为在温和条件下合成邻链烯基苯酚提供了有效而强大的合成工具。