methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(t-butyl-oxycarbonylmethyl)-α-D-glucopyranoside | 95049-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(t-butyl-oxycarbonylmethyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-methoxy-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]acetate
• CAS: 95049-14-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₁₀
• 分子量: 510.582
• InChiKey: APARTTYARLDYAZ-GBRHTZMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(t-butyl-oxycarbonylmethyl)-α-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(p-toluenesulphonyloxyethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91309-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基-4,6-O-亚苄基-Α-D-吡喃葡糖苷 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(t-butyl-oxycarbonylmethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91309-2

文献信息

• Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units
  作者：M. Pietraszkiewicz、J. Jurczak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91309-2

  日期：1984.1