methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(p-toluenesulphonyloxyethyl)-α-D-glucopyranoside | 95120-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(p-toluenesulphonyloxyethyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-bis(2-tosyloxyethoxy)-α-D-glucoside；2-[[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-methoxy-7-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 95120-37-9
• 化学式: C₃₂H₃₈O₁₂S₂
• 分子量: 678.779
• InChiKey: KRETVKMPFMHEQT-DOJBXARRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(p-toluenesulphonyloxyethyl)-α-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (4aR,6S,6aR,22aS,22bR)-6-Methoxy-10,19-dimethyl-2-phenyl-hexadecahydro-1,3,5,7,13,16,22-heptaoxa-10,19-diaza-cyclooctadeca[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91309-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基-4,6-O-亚苄基-Α-D-吡喃葡糖苷 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(p-toluenesulphonyloxyethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91309-2

文献信息

• Ostaszewski, Ryszard; Jacobsson, Ulla; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1989, vol. 37, # 7-8, p. 347 - 352
  作者：Ostaszewski, Ryszard、Jacobsson, Ulla、Jurczak, Janusz

  DOI：——

  日期：——
• OSTASZEWSKI, RYSZARD;JACOBSSON, ULLA;JURCZAK, JANUSZ, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 37,(1989) N-8, C. 347-352
  作者：OSTASZEWSKI, RYSZARD、JACOBSSON, ULLA、JURCZAK, JANUSZ

  DOI：——

  日期：——