Acetic acid 4-chlorocarbonyl-oxazol-2-ylmethyl ester | 203456-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Acetic acid 4-chlorocarbonyl-oxazol-2-ylmethyl ester
• 英文别名: (4-Carbonochloridoyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl acetate
• CAS: 203456-98-8
• 化学式: C₇H₆ClNO₄
• 分子量: 203.582
• InChiKey: LVBXJOIEMZLOGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-chlorocarbonyl-oxazol-2-ylmethyl ester 在 伯吉斯试剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2''-Acetoxymethyl-4',5'-dihydro-[2,4';2',4'']teroxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  乌拉帕利特 A 及相关海洋代谢物中三恶唑环系统的收敛合成

  摘要：

  全功能化三恶唑系统 16（在海洋大环内酯类乌拉普利特家族中发现）的收敛合成，涉及取代恶唑 13 和 8 的精制，然后将它们与酰胺 14 偶联，并通过恶唑啉操纵第三个恶唑环描述了中间体15。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1056
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxymethyl-oxazole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Acetic acid 4-chlorocarbonyl-oxazol-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乌拉帕利特 A 及相关海洋代谢物中三恶唑环系统的收敛合成

  摘要：

  全功能化三恶唑系统 16（在海洋大环内酯类乌拉普利特家族中发现）的收敛合成，涉及取代恶唑 13 和 8 的精制，然后将它们与酰胺 14 偶联，并通过恶唑啉操纵第三个恶唑环描述了中间体15。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1056