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3,4-O-Isopropyliden-D-fucal | 75810-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-O-Isopropyliden-D-fucal
英文别名
——
3,4-O-Isopropyliden-D-fucal化学式
CAS
75810-20-7
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
MMVHFXOWPGSMQB-PRJMDXOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.44
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-O-Isopropyliden-D-fucal 在 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 nickel dichloride 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 54.17h, 生成 Methyl-4-O-acetyl-2,6-didesoxy-3-O-(2,6-didesoxy-3,4-O-isopropyliden-β-D-lyxo-hexopyranosyl)-α-D-lyxo-hexopyranosid
    参考文献:
    名称:
    Darstellungen冯Disaccharidglycosiden DES乙- A-Typs在色霉素阿3 NACH DEM Ñ -Iodsuccinimid-Verfahren
    摘要:
    达斯半乳-Derivat 1 wird Glatt中つ2 reduziert UNDerfährtEINE selektive Acetolyseつ3。Bei dessen Umsetzung zum Glycal产生了异丁烯二酮,因此造成5倍的损失。死Ñ -Iodsuccinimid-Reaktion MIT DER Hydroxylkomponente 4 führtausschließlich祖尔教化DESβ,13-verknüpftenDisaccharids 7,DAS的Zum Tetradesoxydisaccharid 8 reduziert werden卡恩。Dagegen wird aus dem Diacetylfucal 9 und 4格赖兴Bedingungen nur dasα,13-gebundene Disaccharid 10erhalten,Tetrade
    DOI:
    10.1002/cber.19801130921
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Di-O-acetyl-6-desoxy-3,4-O-isopropyliden-D-galactopyranose 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 氢溴酸sodium acetate 作用下, 生成 3,4-O-Isopropyliden-D-fucal
    参考文献:
    名称:
    Darstellungen冯Disaccharidglycosiden DES乙- A-Typs在色霉素阿3 NACH DEM Ñ -Iodsuccinimid-Verfahren
    摘要:
    达斯半乳-Derivat 1 wird Glatt中つ2 reduziert UNDerfährtEINE selektive Acetolyseつ3。Bei dessen Umsetzung zum Glycal产生了异丁烯二酮,因此造成5倍的损失。死Ñ -Iodsuccinimid-Reaktion MIT DER Hydroxylkomponente 4 führtausschließlich祖尔教化DESβ,13-verknüpftenDisaccharids 7,DAS的Zum Tetradesoxydisaccharid 8 reduziert werden卡恩。Dagegen wird aus dem Diacetylfucal 9 und 4格赖兴Bedingungen nur dasα,13-gebundene Disaccharid 10erhalten,Tetrade
    DOI:
    10.1002/cber.19801130921
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