(Z)-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propenal | 1041811-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propenal
• 英文别名: (Z)-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-enal
• CAS: 1041811-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFO₃S
• 分子量: 338.787
• InChiKey: LUZXWLIVBWUURB-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propenal 在 ammonium chloride 、 potassium selenocyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到4-(4-Fluorophenyl)-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1,2-selenazole
  参考文献：
  名称：

  有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。

  摘要：

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.007
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone 在 三氯氧磷 、 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以20%的产率得到(Z)-3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  有关新型4,5-二芳基异硒唑的COX / 5-LOX抑制和羟基自由基清除能力的研究。

  摘要：

  这项研究的目的是研究作为多种目标非甾体类抗炎药（MTNSAIDs）的4,5-二芳基异亚硒唑，它们可以通过不同的作用机制干预炎症过程，从而产生一类新型化合物。在这里，我们描述了COX / LOX抑制剂的合成，这些抑制剂还可以降低活性氧的含量，例如众所周知的羟基自由基，可支持帕金森氏病，阿尔茨海默氏病和类风湿性关节炎的炎症过程。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.007

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 2,3-diarylthiophenes as selective cox-2 inhibitors. part II: Replacing the heterocycle
  作者：Jacques Yves Gauthier、Yves Leblanc、W. Cameron Black、Chi-Chung Chan、Wanda A. Cromlish、Robert Gordon、Brian P. Kennedey、Cheuk K. Lau、Serge Léger、Zhaoyin Wang、Diane Ethier、Jocelyne Guay、Joseph Mancini、Denis Riendeau、Philip Tagari、Philip Vickers、Elizabeth Wong、Lijing Xu、Peptiboon Prasit

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00564-a

  日期：1996.1

  The thiophene ring of DuP 697 was replaced by a variety of heterocycles and the products were tested for their ability to inhibit human Cox-2 and Cox-1, the isozymes of cyclooxygenase.