13,14-Dimethyl-12-oxa-4,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15,17,19-heptaen-3-one | 1332528-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 13,14-Dimethyl-12-oxa-4,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15,17,19-heptaen-3-one
• 英文别名: 13,14-dimethyl-12-oxa-4,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15,17,19-heptaen-3-one
• CAS: 1332528-06-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: FKKCWOFWDPSWPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 、 1,2-dimethylquinolinium 在 basic alumina 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到13,14-Dimethyl-12-oxa-4,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.05,10.015,20]henicosa-2(11),5,7,9,15,17,19-heptaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下碱性氧化铝支持的串联合成桥联多环喹啉/异喹啉恶唑啉

  摘要：

  通过串联C-烷基化，然后在微波辐射下用喹啉鎓盐将羟基喹啉/异喹啉进行分子内O-烷基化，已经以优异的产率实现了碱性氧化铝支持的无溶剂合成新型恶唑啉类，中等尺寸的杂环。该方法为构建多核桥头恶唑嗪提供了简便而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.012

文献信息

• Basic alumina supported tandem synthesis of bridged polycyclic quinolino/isoquinolinooxazocines under microwave irradiation
  作者：Shyamal Mondal、Rupankar Paira、Arindam Maity、Subhendu Naskar、Krishnendu B. Sahu、Abhijit Hazra、Pritam Saha、Sukdeb Banerjee、Nirup B. Mondal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.012

  日期：2011.9

  Basic alumina supported, solvent-free synthesis of novel oxazocines, medium size heterocycles, has been achieved in excellent yields by tandem C-alkylation followed by intramolecular O-alkylation of hydroxyquinoline/isoquinoline(s) with quinolinium salts under microwave irradiation. The method provides a facile and efficient route for the construction of polynuclear bridge-head oxazocines.

  通过串联C-烷基化，然后在微波辐射下用喹啉鎓盐将羟基喹啉/异喹啉进行分子内O-烷基化，已经以优异的产率实现了碱性氧化铝支持的无溶剂合成新型恶唑啉类，中等尺寸的杂环。该方法为构建多核桥头恶唑嗪提供了简便而有效的途径。