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4-(2-氟苯基)哌啶盐酸盐 | 64671-29-0

中文名称
4-(2-氟苯基)哌啶盐酸盐
中文别名
4-(2-氟苯甲酰基)哌啶盐酸盐
英文名称
(2-fluorophenyl)(piperidin-4-yl)methanone hydrochloride
英文别名
4-(2-Fluorobenzoyl)piperidine hydrochloride;(2-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethanone;hydrochloride
4-(2-氟苯基)哌啶盐酸盐化学式
CAS
64671-29-0
化学式
C12H14FNO*ClH
mdl
——
分子量
243.709
InChiKey
NOCFQMBSDJUUBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:92f1783df2edecb174f7a0393a4886d2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-溴乙基)吲哚4-(2-氟苯基)哌啶盐酸盐potassium carbonatewater ethanol 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以to give an off-white crystalline material, mp 106°-108° C., 3-{2-[4-(2-fluorobenzoyl)piperidyl]ethyl}indole的产率得到(2-fluoro-phenyl)-[1-(2-indol-3-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    Benzoylpiperidylalkylindoles
    摘要:
    本文描述了具有镇静、降压和镇痛特性的新苯甲酰哌啶基烷基吲哚和相关化合物,以及其制备方法。
    公开号:
    US04101663A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR6
    摘要:
    本发明提供了式(I)化合物,该化合物是GPR6调节剂,因此可用于治疗可通过调节GPR6来治疗的疾病,特别是治疗帕金森病、左旋多巴诱导的舞蹈病、亨廷顿病、其他舞蹈病、运动不能、涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
    公开号:
    WO2014028479A1
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文献信息

  • Antipsychotic 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04670447A1
    公开(公告)日:1987-06-02
    Novel 3-(piperidinyl- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for treating psychoses, treating depression, alleviating pain, treating convulsions and treating hypertension utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.
    本发明揭示了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲唑类化合物及其中间体和制备方法,并揭示了利用这些化合物或组合物治疗精神病、抑郁症、缓解疼痛、治疗惊厥和治疗高血压的方法。
  • Piperdine substituted phenyl hydrazones
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04933460A1
    公开(公告)日:1990-06-12
    Novel 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for treating psychoses, treating depression, alleviating pain, treating convulsions and treating hypertension utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.
    本发明揭示了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲哚类化合物、中间体及其制备方法,以及利用这些化合物或组合物治疗精神病、治疗抑郁症、缓解疼痛、治疗惊厥和治疗高血压的方法。
  • 3-(piperidinyl)-and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles
    申请人:Hoechst Roussel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US04710573A1
    公开(公告)日:1987-12-01
    Novel 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for treating psychoses, treating depression, alleviating pain, treating convulsions and treating hypertension utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.
    本发明揭示了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲唑类化合物、中间体及其制备方法,并利用这些化合物或组合物治疗精神病、治疗抑郁症、缓解疼痛、治疗惊厥和治疗高血压的方法。
  • 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles
    申请人:Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US04775761A1
    公开(公告)日:1988-10-04
    Novel 3-(piperidinyl)- and 3-(pyrrolidinyl)-1H-indazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for treating psychoses, treating depression, alleviating pain, treating convulsions and treating hypertension utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.
    本发明公开了3-(哌啶基)-和3-(吡咯基)-1H-吲唑类化合物、中间体及其制备方法,并且公开了利用这些化合物或组合物治疗精神病、治疗抑郁症、缓解疼痛、治疗惊厥和治疗高血压的方法。
  • Benzoylpiperidylalkylindoles
    申请人:American Hoechst Corporation
    公开号:US04046900A1
    公开(公告)日:1977-09-06
    New benzoylpiperidylalkylindoles and related compounds possessing tranquilizing, anti-hypertensive and analgesic properties and a process for the preparation thereof are described.
    本文描述了具有镇静、降压和镇痛特性的新苯甲酰哌啶基烷基吲哚和相关化合物,以及其制备过程。
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