((R)-1-((2R,2'S,5S,5'S)-5'-(((4S,5S,6R)-6-((R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2',5-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 128329-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-1-((2R,2'S,5S,5'S)-5'-(((4S,5S,6R)-6-((R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2',5-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 128329-86-2
• 化学式: C₃₆H₆₂O₆Si
• 分子量: 618.97
• InChiKey: ACKKSHYYOAXSQI-SMIYJZLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-((2R,2'S,5S,5'S)-5'-(((4S,5S,6R)-6-((R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2',5-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-2-methylpropanal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 pyridine-SO3 complex 、 三丁基硼 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙基硼氢化锂 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 145.08h， 生成 ((R)-1-((2R,2'S,5S,5'S)-5'-(((4S,5S,6R)-6-((R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2',5-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)ethoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042