(R)-14-hydroxy-5-methylheptadeca-1,16-dien-3-one | 1264758-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-14-hydroxy-5-methylheptadeca-1,16-dien-3-one
• CAS: 1264758-42-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: QROMAMOCSRZNJG-PYUWXLGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-14-hydroxy-5-methylheptadeca-1,16-dien-3-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 112.67h， 生成 麝香吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃跨复分解合成异芳香族化合物：进入多取代吡啶

  摘要：

  烯烃的交叉复分解反应为合成α，β-不饱和1,5-二羰基衍生物提供了一种快速有效的方法，然后这些衍生物可用作单四取代吡啶的有效前体。关键的1，5-二羰基中间体的操作允许使用具有广泛取代模式的吡啶。该方法的扩展促进了嵌入大环内的吡啶的制备，例如通过（R）-（+）-muscopyridine的有效合成举例说明。高水平的区域控制，短的反应序列和容易的取代基变化都是该方法学的显着方面。

  DOI：

  10.1021/ol103088r
• 作为产物：
  描述：

  trideca-2,12-dienoic acid methyl ester 在 copper(l) iodide 、 异丙基氯化镁 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 22.34h， 生成 (R)-14-hydroxy-5-methylheptadeca-1,16-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃跨复分解合成异芳香族化合物：进入多取代吡啶

  摘要：

  烯烃的交叉复分解反应为合成α，β-不饱和1,5-二羰基衍生物提供了一种快速有效的方法，然后这些衍生物可用作单四取代吡啶的有效前体。关键的1，5-二羰基中间体的操作允许使用具有广泛取代模式的吡啶。该方法的扩展促进了嵌入大环内的吡啶的制备，例如通过（R）-（+）-muscopyridine的有效合成举例说明。高水平的区域控制，短的反应序列和容易的取代基变化都是该方法学的显着方面。

  DOI：

  10.1021/ol103088r