2-(4-tert-butylphenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one | 1427804-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-fluoroquinolin-4-one
• CAS: 1427804-03-2
• 化学式: C₂₇H₂₆FNO₃
• 分子量: 431.507
• InChiKey: HWUUVEIHHKSUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-tert-butylphenyl)-1-(2,5-difluorophenyl)prop-2-yn-1-one 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺胺胺高效合成[5 + 1] 4-喹诺酮并与1-（2-氟苯基）prop-2-yn-1-ones与胺共轭加成反应

  摘要：

  摘要 描述了通过1-（2-氟苯基）丙-2-yn-1-one衍生物的串联胺化/共轭迈克尔加成序列来合成4-喹诺酮衍生物的无催化剂合成方法。[5 + 1]-环化反应是在高温下在惰性气氛下以碳酸锂为碱有效进行的，它为生产各种范围的4-喹诺酮提供了一条可行的途径。详细研究了该机理，并分离了几种中间体。 描述了通过1-（2-氟苯基）丙-2-yn-1-one衍生物的串联胺化/共轭迈克尔加成序列来合成4-喹诺酮衍生物的无催化剂合成方法。[5 + 1]-环化反应是在高温下在惰性气氛下以碳酸锂为碱有效进行的，它为生产各种范围的4-喹诺酮提供了一条可行的途径。详细研究了该机理，并分离了几种中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316826