tert-butyl (S)-(1-((2-((2-((2-((2-((2-hydrazineyl-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamoyl)-4-methylphenyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamate | 157487-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-((2-((2-((2-((2-((2-hydrazineyl-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamoyl)-4-methylphenyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamate
• CAS: 157487-68-8
• 化学式: C₃₄H₄₉N₁₁O₁₀S
• 分子量: 803.897
• InChiKey: QBFLMJLGZVQYEW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  321.0
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((2-((2-((2-((2-((2-hydrazineyl-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamoyl)-4-methylphenyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[3-((S)-2-Methyl-6,9,12,15,18,21-hexaoxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21-hexadecahydro-5H-5,8,11,14,17,20-hexaaza-benzocyclononadecen-7-yl)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Bogetto, Nicole; Vilain, Anne-Cecile; Montagne, Jean-Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 152 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-(1-((2-((2-((2-((2-((2-hydrazineyl-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethyl)carbamoyl)-4-methylphenyl)amino)-1-oxo-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bogetto, Nicole; Vilain, Anne-Cecile; Montagne, Jean-Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 152 - 166

  摘要：

  DOI：