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(+)-(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4:5,6-bis(isopropylidenedioxy)-2,4-dimethylheptanal | 169392-50-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4:5,6-bis(isopropylidenedioxy)-2,4-dimethylheptanal
英文别名
(2R)-2-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-5-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]propanal
(+)-(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4:5,6-bis(isopropylidenedioxy)-2,4-dimethylheptanal化学式
CAS
169392-50-1
化学式
C15H26O5
mdl
——
分子量
286.368
InChiKey
KUHIQWAVYCNSLO-QKZHPOIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含叔醇部分的聚丙烯酸酯片段的合成。与7-氧杂双环[2.2.1]庚二-2-酮衍生物的烯醇锂的交叉铝醛缩合†
    摘要:
    的狄尔斯-阿德耳2,4-二甲基呋喃的加成物1-氰基乙烯基(1' - [R)-camphanate((+) - (1 - [R,2小号,4 - [R)-2-外型-氰基-1,5-二甲基7-氧杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2-内型-基(1' - [R)-camphanate((+) - 1))转化为(+) - 2,7-二脱氧-2,4- -di- C-甲基-L-甘油-((+)- 6)和-D-甘油-L- altro-庚酮-1,4-内酯((+)- 7),变成(-)-(3 [R,4 - [R,5 - [R,6小号)-3,4:5,7-双(异丙基二烯二氧基)-4,6-二甲基庚-2--2-((-)- 22),并成(+)-(2 R,3 R,4 R,5 S,6 S)-3,4:5,6-双(异丙基二烯二氧基)-2,4-二甲基庚醛((+)- 34)。((+)- 34与(-)-(1 R,4 R,5 S,6 R)-6- exo
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780205
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4:5,6-bis(isopropylidenedioxy)-2,4-dimethylheptan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到(+)-(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4:5,6-bis(isopropylidenedioxy)-2,4-dimethylheptanal
    参考文献:
    名称:
    含叔醇部分的聚丙烯酸酯片段的合成。与7-氧杂双环[2.2.1]庚二-2-酮衍生物的烯醇锂的交叉铝醛缩合†
    摘要:
    的狄尔斯-阿德耳2,4-二甲基呋喃的加成物1-氰基乙烯基(1' - [R)-camphanate((+) - (1 - [R,2小号,4 - [R)-2-外型-氰基-1,5-二甲基7-氧杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2-内型-基(1' - [R)-camphanate((+) - 1))转化为(+) - 2,7-二脱氧-2,4- -di- C-甲基-L-甘油-((+)- 6)和-D-甘油-L- altro-庚酮-1,4-内酯((+)- 7),变成(-)-(3 [R,4 - [R,5 - [R,6小号)-3,4:5,7-双(异丙基二烯二氧基)-4,6-二甲基庚-2--2-((-)- 22),并成(+)-(2 R,3 R,4 R,5 S,6 S)-3,4:5,6-双(异丙基二烯二氧基)-2,4-二甲基庚醛((+)- 34)。((+)- 34与(-)-(1 R,4 R,5 S,6 R)-6- exo
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780205
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