(1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol | 110196-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol
• 英文别名: (1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O²-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol；(1R)-1-(6-Dimethylamino-2-methylmercapto-purin-9-yl)-O²-methansulfonyl-D-1,4-anhydro-xylit
• CAS: 110196-05-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₆S₂
• 分子量: 419.483
• InChiKey: ZVRGNRLXDNMJIS-ISCDUZKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  139.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 (5R)-5-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-2,5;3,4-dianhydro-D-arabitol
  参考文献：
  名称：

  Puromycin. Synthetic Studies. XIV. Use of the N-Phthalyl Blocking Group for Synthesis of Aminonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a038
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O3,O5-isopropylidene-O2-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R)-1-(6-dimethylamino-2-methylsulfanyl-purin-9-yl)-O2-methanesulfonyl-D-1,4-anhydro-xylitol
  参考文献：
  名称：

  Puromycin. Synthetic Studies. XIV. Use of the N-Phthalyl Blocking Group for Synthesis of Aminonucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a038