1,3-dibenzoyldadamantane | 167902-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dibenzoyldadamantane
• CAS: 167902-36-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: ITBQIWJTLCYFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoyldadamantane 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以76.4%的产率得到1,3-二苯甲酰基金刚烷二腙
  参考文献：
  名称：

  多环系统中的卡宾：潜在的金刚烷-1,3-二碳烯的产生和命运

  摘要：

  电位形成和金刚烷-1,3- dicarbenes的反应1 - 3在不同条件下，并从不同的前体，如金刚烷-1,3-二甲醛ditosylhydrazone（钠盐产生图4a），1,3- diacetyladamantane ditosylhydrazone的钠盐（5a）报道了1，3-二苯甲酰金刚烷二甲苯磺酰（（6a）和1，3-双（重氮苄基）金刚烷（7）的钠盐。通过4a分子内插入相邻C中，从4a热生成的碳素物种最终生成了bishomoadamantane（15），作为最终产物。C键和推定的抗Bredt烯烃物质的形成，然后是氢的夺取。在氢供体n -Bu 3 SnH存在下，相同钠盐4a的热解得到1,3-二甲基金刚烷（17）。钠盐5a的热分解得到1，3-二乙烯基金刚烷（14）。然而，钠盐6a和重氮前体7的热分解得到苄腈作为唯一鉴定的产物。相反，光解7提供了二聚嗪21。最后，新的甲苯磺酰腙衍生物的合成途径4，5，6周它们相应的钠盐，以及双-

  DOI：

  10.1002/poc.1319
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 1,3-金刚烷二甲酰氯 在 magnesium 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 kerosene 、 苯 为溶剂， 以81.9%的产率得到1,3-dibenzoyldadamantane
  参考文献：
  名称：

  多环系统中的卡宾：潜在的金刚烷-1,3-二碳烯的产生和命运

  摘要：

  电位形成和金刚烷-1,3- dicarbenes的反应1 - 3在不同条件下，并从不同的前体，如金刚烷-1,3-二甲醛ditosylhydrazone（钠盐产生图4a），1,3- diacetyladamantane ditosylhydrazone的钠盐（5a）报道了1，3-二苯甲酰金刚烷二甲苯磺酰（（6a）和1，3-双（重氮苄基）金刚烷（7）的钠盐。通过4a分子内插入相邻C中，从4a热生成的碳素物种最终生成了bishomoadamantane（15），作为最终产物。C键和推定的抗Bredt烯烃物质的形成，然后是氢的夺取。在氢供体n -Bu 3 SnH存在下，相同钠盐4a的热解得到1,3-二甲基金刚烷（17）。钠盐5a的热分解得到1，3-二乙烯基金刚烷（14）。然而，钠盐6a和重氮前体7的热分解得到苄腈作为唯一鉴定的产物。相反，光解7提供了二聚嗪21。最后，新的甲苯磺酰腙衍生物的合成途径4，5，6周它们相应的钠盐，以及双-

  DOI：

  10.1002/poc.1319

文献信息

• Yagrushkina, I. N.; Zemtsova, M. N.; Klimochkin, Yu. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 897 - 900
  作者：Yagrushkina, I. N.、Zemtsova, M. N.、Klimochkin, Yu. N.、Moiseev, I. K.

  DOI：——

  日期：——