2-methyl-1,4-bis(6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)butane-1,4-dione | 1610596-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,4-bis(6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)butane-1,4-dione
• 英文别名: 2-Methyl-1,4-bis(6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)butane-1,4-dione；2-methyl-1,4-bis(6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)butane-1,4-dione
• CAS: 1610596-28-5
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 418.54
• InChiKey: IZUYTLXZSRXJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 6-(2-噻吩基)-2-吡啶醛 在 四(三苯基膦)钯 、 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-methyl-1,4-bis(6-(thiophen-2-yl)pyridin-2-yl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Dual-function Pd/NHC catalysis: tandem allylation–isomerization–conjugate addition that allows access to pyrroles, thiophenes and furans

  摘要：

  通过 PdâNHC 双催化，开发出了乙酸烯丙酯与 (O-azaaryl)Carxaldehyde 的高效偶联反应。该反应通过杂环中的正交氮原子与钯（0）之间的直接配位进行。这种双催化反应是在温和的条件下进行的，产物为 1,4 二酮，收率高达 90%。

  DOI：

  10.1039/c4cc01750a

文献信息

• Dual-function Pd/NHC catalysis: tandem allylation–isomerization–conjugate addition that allows access to pyrroles, thiophenes and furans
  作者：Yaguang Bai、Shaohua Xiang、Min Li Leow、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/c4cc01750a

  日期：——

  An efficient coupling reaction of allyl acetate with (O-azaaryl)carboxaldehyde by Pd–NHC dual catalysis has been developed. This reaction proceeds via direct coordination between the ortho nitrogen atom in the heterocycle and Pd(0). This dual catalysis is achieved under mild conditions to give 1,4-diones as products with up to 90% yield.

  通过 PdâNHC 双催化，开发出了乙酸烯丙酯与 (O-azaaryl)Carxaldehyde 的高效偶联反应。该反应通过杂环中的正交氮原子与钯（0）之间的直接配位进行。这种双催化反应是在温和的条件下进行的，产物为 1,4 二酮，收率高达 90%。