(Z)-tBuCD=CHD | 102369-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-tBuCD=CHD
• 英文别名: (Z)-1,2-dideuterio-3,3-dimethyl-1-butene；Z-1,2-dideuterio-3,3-dimethyl-1-butene
• CAS: 102369-35-7
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 86.1454
• InChiKey: PKXHXOTZMFCXSH-PFGRCPPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-tBuCD=CHD 在 dibromoborane-dimethylsuflide complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 anti-tBuCHDCHDB(OH)2
  参考文献：
  名称：

  金催化烯烃氧化杂芳基化反应中两种金属优于一种金属

  摘要：

  我们基于 DFT 计算和实验观察，对氧化杂芳基化机制进行了详细研究。我们提出双核 Au(II)-Au(II) 配合物是金催化氧化杂芳基化机制中的关键中间体。该反应被认为是通过金氧化还原循环进行的，涉及通过 Selectflu 将 Au(I) 初步氧化为双核 Au(II)-Au(II) 配合物，然后进行异质氧化和还原消除。虽然很容易调用与其他过渡金属配合物类似的转金属化/还原消除机制，但实验和 DFT 研究表明，关键的 CC 键形成反应是通过双分子还原消除过程（没有转金属化）发生的。此外，通过实验确定消除步骤的立体化学以完全保留。配体和卤化物效应在催化剂的开发和优化中发挥了重要作用；我们的数据提供了对实验观察到的配体效应的解释，有助于未来的催化剂开发。循环伏安法数据支持 Au·Au 亲金相互作用的氧化还原协同作用。还研究了单核 Au(III) 配合物的单金属还原消除，从中我们可以预测双金属还原消除的优势约为

  DOI：

  10.1021/ja2012627
• 作为产物：
  描述：

  1-deuterio-3,3-dimethyl-1-butene 在 (C₂H₅)ZrDCl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(Z)-tBuCD=CHD
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物形成二铁 μ-亚烷基配合物，由烯烃上的 μ-甲基炔配合物的碳-氢键加成

  摘要：

  La 反应 de [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CH) + PF 6 − (1) avec l'ethylene donne [(C 5 H 5 )(CO)Fe] 2 (μ-CO)(μ-CCH 2 CH 3 ) + PF 6 qui reagit avec la trimethylamine, et les alcenes。Effet isotopique cinetique de la reaction de (1) avec le propene et l'isobutylene a ―50°C

  DOI：

  10.1021/ja00274a032

文献信息

• Suzuki Cross-Couplings of Alkyl Tosylates that Possess β Hydrogen Atoms: Synthetic and Mechanistic Studies
  作者：Matthew R. Netherton、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3910::aid-anie3910>3.0.co;2-w

  日期：2002.10.18
• Lee Sueg-Geun, J. Chem. Soc. Perkin Trans 2, (1993) N 7, S 1361-1372
  作者：Lee Sueg-Geun

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, W. R.;LOVEL, C. G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 15, 1621-1624
  作者：JACKSON, W. R.、LOVEL, C. G.

  DOI：——

  日期：——
• BOECKVALL J. E.; ANDELL O. S., ORGANOMETALLICS, 5,(1986) N 11, 2350-2355
  作者：BOECKVALL J. E.、 ANDELL O. S.

  DOI：——

  日期：——