4-[3,5-Bis(1-dodecyltriazol-4-yl)phenyl]-1-dodecyltriazole | 1313742-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3,5-Bis(1-dodecyltriazol-4-yl)phenyl]-1-dodecyltriazole
• 英文别名: 4-[3,5-bis(1-dodecyltriazol-4-yl)phenyl]-1-dodecyltriazole
• CAS: 1313742-89-0
• 化学式: C₄₈H₈₁N₉
• 分子量: 784.231
• InChiKey: LTVKSOMAPDKQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,5-Bis(1-dodecyltriazol-4-yl)phenyl]-1-dodecyltriazole 、 3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单击的C3对称三唑衍生物与羧酸在柱状液晶组装体中的互补氢键

  摘要：

  二进制补码：由具有C 3 对称性的“单击”三唑衍生物和羧酸制备一系列盘状氢键复合物（参见图片； R 1，R 2 =烷基）。由于扩展了刚性核结构，超分子盘可以彼此堆叠，从而形成六方柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/anie.201101013
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[3,5-Bis(1-dodecyltriazol-4-yl)phenyl]-1-dodecyltriazole
  参考文献：
  名称：

  单击的C3对称三唑衍生物与羧酸在柱状液晶组装体中的互补氢键

  摘要：

  二进制补码：由具有C 3 对称性的“单击”三唑衍生物和羧酸制备一系列盘状氢键复合物（参见图片； R 1，R 2 =烷基）。由于扩展了刚性核结构，超分子盘可以彼此堆叠，从而形成六方柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/anie.201101013

文献信息

• Helical polydiacetylene prepared in the liquid crystal phase using circular polarized ultraviolet light
  作者：Yangyang Xu、Hao Jiang、Qijin Zhang、Feng Wang、Gang Zou

  DOI：10.1039/c3cc47245k

  日期：——

  Herein the enantio-selective polymerization of diacetylene (DA) units in the discotic hydrogen-bonding complex is carried out in an asymmetric reaction field consisting of the lamellar columnar LC phase and CPUL stimulus.

  在此，我们在由层状柱状液相和 CPUL 刺激物组成的不对称反应场中对盘状氢键复合物中的双乙炔（DA）单元进行了对映选择性聚合。
• Chiral induction, transfer and modulation in C₃-symmetric columnar liquid crystalline assemblies
  作者：Jingang Hu、Tianyi Zhu、Chenlu He、Yan Zhang、Qijin Zhang、Gang Zou

  DOI：10.1039/c7tc01039g

  日期：——

  Circularly polarized light (CPL), regarded as a true chiral entity, has been suggested as one possible origin of the homochirality in nature. It still remained difficult to understand the exact mechanism of chiral induction, transfer and amplification in supramolecular assemblies. Herein, we designed and synthesized three discotic diacetylene LC monomer, in which the periphery diacetylene flexible

  圆偏振光（CPL）被认为是真正的手性实体，已被认为是自然中手性性的一种可能来源。仍然难以理解超分子组装中手性诱导，转移和扩增的确切机理。本文中，我们设计并合成了三种盘状二乙炔LC单体，其中外围的二乙炔柔性链通过H键或共价键与三唑衍生物相连。我们建立了盘状二乙炔单体的主要化学结构，液晶相结构与最终超分子组装中的光学活性之间的联系。此外，在超分子柱状液相色谱系统中，键合键相互作用的类型对手性转移表现出显着影响。
• Complementary Hydrogen Bonding Between a Clicked C3-Symmetric Triazole Derivative and Carboxylic Acids for Columnar Liquid-Crystalline Assemblies
  作者：Mi-Hee Ryu、Jin-Woo Choi、Ho-Joong Kim、Noejung Park、Byoung-Ki Cho

  DOI：10.1002/anie.201101013

  日期：2011.6.14

  Two's complement: A series of discotic hydrogen‐bonded complexes was prepared from a “clicked” triazole derivative with C3 symmetry and carboxylic acids (see picture; R1, R2=alkyl groups). Owing to the extended rigid core structure, the supramolecular discs could be stacked on top of each other, leading to hexagonal columnar liquid‐crystalline phases.

  二进制补码：由具有C 3 对称性的“单击”三唑衍生物和羧酸制备一系列盘状氢键复合物（参见图片； R 1，R 2 =烷基）。由于扩展了刚性核结构，超分子盘可以彼此堆叠，从而形成六方柱状液晶相。