3-(4-Chloro-benzoyl)-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester | 70597-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Chloro-benzoyl)-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(p-Chlorobenzoyl)-levulinic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-chlorobenzoyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 70597-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₄
• 分子量: 282.724
• InChiKey: WXRZIABPYQJBAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chloro-benzoyl)-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester 、 苯肼 、 溶剂黄146 在 苯 、 水 、 乙醇 、 2n 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以9.6 grams 3-methyl-1-phenyl-5-(p-chlorophenyl)pyrazol-4-acetic acid, melting at 174°-177° C., were obtained的产率得到[5-(4-chloro-phenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising a pyrazole derivative and method

  摘要：

  本发明公开了吡唑-4-乙酸化合物，例如取代的吡唑-4-乙酸，其酯，酰胺，腈及其药学上可接受的盐，并公开了制备这些化合物的方法。这些新型化合物可用作镇痛剂，抗炎剂和退热剂。

  公开号：

  US04325962A1

文献信息

• Pyrazol-4-acetic acid compounds
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04146721A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Pyrazol-4-acetic acid compounds, such as substituted pyrazol-4-acetic acid, its esters, amides, nitriles and their pharamaceutically acceptable salts and method for the preparation of these compounds are disclosed. The novel compounds are useful analgesics, anti-inflammatory, and antipyretics.

  本发明公开了吡唑-4-乙酸化合物，例如取代的吡唑-4-乙酸，其酯，酰胺，腈及其药学上可接受的盐，并公开了制备这些化合物的方法。这些新化合物可用作镇痛剂，抗炎剂和退热剂。
• US4146721A
  申请人：——

  公开号：US4146721A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4325962A
  申请人：——

  公开号：US4325962A

  公开（公告）日：1982-04-20