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(E)-4-diethoxyphosphorylsulfanyl-4,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-one | 433692-87-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-diethoxyphosphorylsulfanyl-4,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-4-diethoxyphosphorylsulfanyl-4,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-one化学式
CAS
433692-87-6
化学式
C18H27O4PS
mdl
——
分子量
370.45
InChiKey
OHDHUSDXQVDECQ-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙炔(E)-4-diethoxyphosphorylsulfanyl-4,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-one 在 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 C22H22 、 C22H22
    参考文献:
    名称:
    共轭二烯的一般方便合成
    摘要:
    描述了二烯酮1的方便合成。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸酯与乙炔酸钠的反应,在其中形成新的单碳和双碳-碳键。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01275-x
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4,5-Dimethyl-1-phenyl-hex-1-en-3-one 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 (E)-4-diethoxyphosphorylsulfanyl-4,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    共轭二烯的一般方便合成
    摘要:
    描述了二烯酮1的方便合成。我们的策略涉及容易获得的硫代磷酸酯与乙炔酸钠的反应,在其中形成新的单碳和双碳-碳键。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01275-x
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